Busilvex

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-08-2023

Werkstoffen:

Busulfanas

Beschikbaar vanaf:

Pierre Fabre Medicament

ATC-code:

L01AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

busulfan

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

therapeutische indicaties:

Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busilvex po fludarabine (FB) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (HPCT) suaugusiems pacientams, kuriems reikalinga sumažinto intensyvumo kondicionierius (RIC) režimas. Busilvex po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2003-07-09

Bijsluiter

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Busilvex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busilvex
3.
Kaip vartoti Busilvex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busilvex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSILVEX
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Busilvex sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busilvex suardo kaulų čiulpus prieš atliekant
transplantaciją.
Busilvex yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams, vaikams ir
paaugliams
PARUOŠIAMAJAM
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
Suaugusiems Busilvex naudojamas kartu su ciklofosfamidu arba
fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams Busilvex naudojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSILVEX
BUSILVEX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei Busilvex
medžiagai, nurodytai 6
skyriuje.
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busilvex yra stiprus citotoksinis vaistas, kuriam veikiant stipriai
sumažėja kraujo ląstelių kiekis.
Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra norimas vaisto
poveikis, todėl jūsų būklė bus
kruopščiai sekama. Yra galimybė, kad vaistas gali padidinti kitų
navikų išsivystymo riziką ateityje.
Pasakykite gyd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busilvex 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busilvex, prieš tai skiriant fludarabiną (FB), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems pacientams,
kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar melfalaną
(BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busilvex turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
BUSILVEX skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busilvex skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba melfalanu_
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6
valandas keturias dienas iš eilės iki 16 dozių.
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per 24
valandas po 16-tos Busilvex dozės (žr. 4.5 skyrių).
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų)_
Rekomenduojama Busilvex dozė:
Esamas kūno svoris (kg)
Busilvex dozė (mg/kg)
< 9
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten