Busilvex

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-08-2023

Principio attivo:

Busulfanas

Commercializzato da:

Pierre Fabre Medicament

Codice ATC:

L01AB01

INN (Nome Internazionale):

busulfan

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Indicazioni terapeutiche:

Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busilvex po fludarabine (FB) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (HPCT) suaugusiems pacientams, kuriems reikalinga sumažinto intensyvumo kondicionierius (RIC) režimas. Busilvex po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2003-07-09

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Busilvex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busilvex
3.
Kaip vartoti Busilvex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busilvex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSILVEX
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Busilvex sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busilvex suardo kaulų čiulpus prieš atliekant
transplantaciją.
Busilvex yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams, vaikams ir
paaugliams
PARUOŠIAMAJAM
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
Suaugusiems Busilvex naudojamas kartu su ciklofosfamidu arba
fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams Busilvex naudojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSILVEX
BUSILVEX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei Busilvex
medžiagai, nurodytai 6
skyriuje.
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busilvex yra stiprus citotoksinis vaistas, kuriam veikiant stipriai
sumažėja kraujo ląstelių kiekis.
Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra norimas vaisto
poveikis, todėl jūsų būklė bus
kruopščiai sekama. Yra galimybė, kad vaistas gali padidinti kitų
navikų išsivystymo riziką ateityje.
Pasakykite gyd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busilvex 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busilvex, prieš tai skiriant fludarabiną (FB), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems pacientams,
kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar melfalaną
(BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busilvex turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
BUSILVEX skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busilvex skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba melfalanu_
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6
valandas keturias dienas iš eilės iki 16 dozių.
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per 24
valandas po 16-tos Busilvex dozės (žr. 4.5 skyrių).
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų)_
Rekomenduojama Busilvex dozė:
Esamas kūno svoris (kg)
Busilvex dozė (mg/kg)
< 9
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti