Busilvex

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Busulfanas

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Codi ATC:

L01AB01

Designació comuna internacional (DCI):

busulfan

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

indicaciones terapéuticas:

Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busilvex po fludarabine (FB) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (HPCT) suaugusiems pacientams, kuriems reikalinga sumažinto intensyvumo kondicionierius (RIC) režimas. Busilvex po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2003-07-09

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Busilvex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busilvex
3.
Kaip vartoti Busilvex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busilvex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSILVEX
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Busilvex sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busilvex suardo kaulų čiulpus prieš atliekant
transplantaciją.
Busilvex yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams, vaikams ir
paaugliams
PARUOŠIAMAJAM
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
Suaugusiems Busilvex naudojamas kartu su ciklofosfamidu arba
fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams Busilvex naudojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSILVEX
BUSILVEX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei Busilvex
medžiagai, nurodytai 6
skyriuje.
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busilvex yra stiprus citotoksinis vaistas, kuriam veikiant stipriai
sumažėja kraujo ląstelių kiekis.
Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra norimas vaisto
poveikis, todėl jūsų būklė bus
kruopščiai sekama. Yra galimybė, kad vaistas gali padidinti kitų
navikų išsivystymo riziką ateityje.
Pasakykite gyd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busilvex 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busilvex, prieš tai skiriant fludarabiną (FB), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems pacientams,
kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas Busilvex, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar melfalaną
(BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busilvex turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
BUSILVEX skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busilvex skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba melfalanu_
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6
valandas keturias dienas iš eilės iki 16 dozių.
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per 24
valandas po 16-tos Busilvex dozės (žr. 4.5 skyrių).
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų)_
Rekomenduojama Busilvex dozė:
Esamas kūno svoris (kg)
Busilvex dozė (mg/kg)
< 9
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents