Bevespi Aerosphere

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
28-02-2024

Aktívna zložka:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03AL07

INN (Medzinárodný Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

formoterol og glycopyrronium bromide

Terapeutické oblasti:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikácie:

Bevespi Aerosphere er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2018-12-18

Príbalový leták

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
SUSPENSJON
glykopyrronium/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bevespi Aerosphere er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bevespi Aerosphere
3.
Hvordan du bruker Bevespi Aerosphere
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bevespi Aerosphere
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BEVESPI AEROSPHERE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Bevespi Aerosphere inneholder to virkestoffer som kalles
glykopyrronium og
formoterolfumaratdihydrat. Disse tilhører en gruppe legemidler som
kalles langtidsvirkende
bronkodilatorer.
Bevespi Aerosphere brukes for å gjøre det å lettere å puste hos
voksne som har en lungesykdom som
kalles kronisk obstruktiv lungesykdom (kols). Kols er en kronisk
sykdom i luftveiene i lungene som
ofte er forårsaket av røyking. Ved kols vil musklene rundt
luftveiene trekke seg sammen, noe som gjør
det vanskelig å puste.
Legemidlet hindrer at musklene rundt luftveiene trekker seg sammen,
som gjør det lettere for luft å
passere inn og ut av lungene.
Bevespi Aerosphere tilfører virkestoffene direkte til luftveiene i
lungene dine når du puster inn. Den
vil hjelpe med å redusere påvirkningen kols har på dagliglivet
ditt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BEVE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogram/5 mikrogram inhalasjonsaerosol,
suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 7,2 mikrogram glykopyrronium, og 5 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose (dvs. dose som forlater ventilen) på
10,4 mikrogram
glykopyrroniumbromid tilsvarende 8,3 mikrogram glykopyrronium, og 5,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, suspensjon (inhalasjonsaerosol).
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bevespi Aerosphere er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner to ganger daglig (to inhalasjoner
morgen og to inhalasjoner
kveld).
Pasienter bør rådes til ikke å ta mer enn 2 inhalasjoner to ganger
daglig.
Dersom en dose glemmes, skal den tas så snart som mulig og neste dose
bør tas på det vanlige
tidspunktet. Det skal ikke tas en dobbelt dose som erstatning for en
glemt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Bevespi Aerosphere kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresvikt som krever
dialyse, bør det kun brukes dersom den forventede nytteverdien veier
opp for den potensielle risikoen
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Bevespi Aerosphere kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
leverfunksjon. Det finnes ingen relevante data vedrørende bruk av
Bevespi Aerosphere hos pasienter
3
med alvorlig nedsatt leverfunksjon, og legemidlet bør brukes med
forsiktighet hos di
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-02-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov