Bevespi Aerosphere

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-02-2024

Veiklioji medžiaga:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

R03AL07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Farmakoterapinė grupė:

formoterol og glycopyrronium bromide

Gydymo sritis:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapinės indikacijos:

Bevespi Aerosphere er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2018-12-18

Pakuotės lapelis

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
SUSPENSJON
glykopyrronium/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bevespi Aerosphere er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bevespi Aerosphere
3.
Hvordan du bruker Bevespi Aerosphere
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bevespi Aerosphere
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BEVESPI AEROSPHERE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Bevespi Aerosphere inneholder to virkestoffer som kalles
glykopyrronium og
formoterolfumaratdihydrat. Disse tilhører en gruppe legemidler som
kalles langtidsvirkende
bronkodilatorer.
Bevespi Aerosphere brukes for å gjøre det å lettere å puste hos
voksne som har en lungesykdom som
kalles kronisk obstruktiv lungesykdom (kols). Kols er en kronisk
sykdom i luftveiene i lungene som
ofte er forårsaket av røyking. Ved kols vil musklene rundt
luftveiene trekke seg sammen, noe som gjør
det vanskelig å puste.
Legemidlet hindrer at musklene rundt luftveiene trekker seg sammen,
som gjør det lettere for luft å
passere inn og ut av lungene.
Bevespi Aerosphere tilfører virkestoffene direkte til luftveiene i
lungene dine når du puster inn. Den
vil hjelpe med å redusere påvirkningen kols har på dagliglivet
ditt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BEVE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogram/5 mikrogram inhalasjonsaerosol,
suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 7,2 mikrogram glykopyrronium, og 5 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose (dvs. dose som forlater ventilen) på
10,4 mikrogram
glykopyrroniumbromid tilsvarende 8,3 mikrogram glykopyrronium, og 5,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, suspensjon (inhalasjonsaerosol).
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bevespi Aerosphere er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner to ganger daglig (to inhalasjoner
morgen og to inhalasjoner
kveld).
Pasienter bør rådes til ikke å ta mer enn 2 inhalasjoner to ganger
daglig.
Dersom en dose glemmes, skal den tas så snart som mulig og neste dose
bør tas på det vanlige
tidspunktet. Det skal ikke tas en dobbelt dose som erstatning for en
glemt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Bevespi Aerosphere kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresvikt som krever
dialyse, bør det kun brukes dersom den forventede nytteverdien veier
opp for den potensielle risikoen
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Bevespi Aerosphere kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
leverfunksjon. Det finnes ingen relevante data vedrørende bruk av
Bevespi Aerosphere hos pasienter
3
med alvorlig nedsatt leverfunksjon, og legemidlet bør brukes med
forsiktighet hos di
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją