Bevespi Aerosphere

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03AL07

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

formoterol og glycopyrronium bromide

Terapeutické oblasti:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Bevespi Aerosphere er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2018-12-18

Informace pro uživatele

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
SUSPENSJON
glykopyrronium/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bevespi Aerosphere er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bevespi Aerosphere
3.
Hvordan du bruker Bevespi Aerosphere
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bevespi Aerosphere
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BEVESPI AEROSPHERE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Bevespi Aerosphere inneholder to virkestoffer som kalles
glykopyrronium og
formoterolfumaratdihydrat. Disse tilhører en gruppe legemidler som
kalles langtidsvirkende
bronkodilatorer.
Bevespi Aerosphere brukes for å gjøre det å lettere å puste hos
voksne som har en lungesykdom som
kalles kronisk obstruktiv lungesykdom (kols). Kols er en kronisk
sykdom i luftveiene i lungene som
ofte er forårsaket av røyking. Ved kols vil musklene rundt
luftveiene trekke seg sammen, noe som gjør
det vanskelig å puste.
Legemidlet hindrer at musklene rundt luftveiene trekker seg sammen,
som gjør det lettere for luft å
passere inn og ut av lungene.
Bevespi Aerosphere tilfører virkestoffene direkte til luftveiene i
lungene dine når du puster inn. Den
vil hjelpe med å redusere påvirkningen kols har på dagliglivet
ditt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BEVE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogram/5 mikrogram inhalasjonsaerosol,
suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 7,2 mikrogram glykopyrronium, og 5 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose (dvs. dose som forlater ventilen) på
10,4 mikrogram
glykopyrroniumbromid tilsvarende 8,3 mikrogram glykopyrronium, og 5,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, suspensjon (inhalasjonsaerosol).
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bevespi Aerosphere er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner to ganger daglig (to inhalasjoner
morgen og to inhalasjoner
kveld).
Pasienter bør rådes til ikke å ta mer enn 2 inhalasjoner to ganger
daglig.
Dersom en dose glemmes, skal den tas så snart som mulig og neste dose
bør tas på det vanlige
tidspunktet. Det skal ikke tas en dobbelt dose som erstatning for en
glemt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Bevespi Aerosphere kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresvikt som krever
dialyse, bør det kun brukes dersom den forventede nytteverdien veier
opp for den potensielle risikoen
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Bevespi Aerosphere kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
leverfunksjon. Det finnes ingen relevante data vedrørende bruk av
Bevespi Aerosphere hos pasienter
3
med alvorlig nedsatt leverfunksjon, og legemidlet bør brukes med
forsiktighet hos di
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů