Bevespi Aerosphere

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2024

Principio attivo:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

R03AL07

INN (Nome Internazionale):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Gruppo terapeutico:

formoterol og glycopyrronium bromide

Area terapeutica:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indicazioni terapeutiche:

Bevespi Aerosphere er angitt som en vedlikehold bronkodilaterende behandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2018-12-18

Foglio illustrativo

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM INHALASJONSAEROSOL,
SUSPENSJON
glykopyrronium/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bevespi Aerosphere er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bevespi Aerosphere
3.
Hvordan du bruker Bevespi Aerosphere
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bevespi Aerosphere
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA BEVESPI AEROSPHERE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Bevespi Aerosphere inneholder to virkestoffer som kalles
glykopyrronium og
formoterolfumaratdihydrat. Disse tilhører en gruppe legemidler som
kalles langtidsvirkende
bronkodilatorer.
Bevespi Aerosphere brukes for å gjøre det å lettere å puste hos
voksne som har en lungesykdom som
kalles kronisk obstruktiv lungesykdom (kols). Kols er en kronisk
sykdom i luftveiene i lungene som
ofte er forårsaket av røyking. Ved kols vil musklene rundt
luftveiene trekke seg sammen, noe som gjør
det vanskelig å puste.
Legemidlet hindrer at musklene rundt luftveiene trekker seg sammen,
som gjør det lettere for luft å
passere inn og ut av lungene.
Bevespi Aerosphere tilfører virkestoffene direkte til luftveiene i
lungene dine når du puster inn. Den
vil hjelpe med å redusere påvirkningen kols har på dagliglivet
ditt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BEVE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogram/5 mikrogram inhalasjonsaerosol,
suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 7,2 mikrogram glykopyrronium, og 5 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose (dvs. dose som forlater ventilen) på
10,4 mikrogram
glykopyrroniumbromid tilsvarende 8,3 mikrogram glykopyrronium, og 5,8
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, suspensjon (inhalasjonsaerosol).
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bevespi Aerosphere er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er to inhalasjoner to ganger daglig (to inhalasjoner
morgen og to inhalasjoner
kveld).
Pasienter bør rådes til ikke å ta mer enn 2 inhalasjoner to ganger
daglig.
Dersom en dose glemmes, skal den tas så snart som mulig og neste dose
bør tas på det vanlige
tidspunktet. Det skal ikke tas en dobbelt dose som erstatning for en
glemt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Bevespi Aerosphere kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresvikt som krever
dialyse, bør det kun brukes dersom den forventede nytteverdien veier
opp for den potensielle risikoen
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Bevespi Aerosphere kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
leverfunksjon. Det finnes ingen relevante data vedrørende bruk av
Bevespi Aerosphere hos pasienter
3
med alvorlig nedsatt leverfunksjon, og legemidlet bør brukes med
forsiktighet hos di
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2024

Visualizza cronologia documenti