Aspaveli

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Pegcetacoplan

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

L04

INN (Medzinárodný Name):

pegcetacoplan

Terapeutické skupiny:

immunosuppressantit

Terapeutické oblasti:

Hemoglobinuria, Paroxysmal

Terapeutické indikácie:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2021-12-13

Príbalový leták

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ASPAVELI 1080 MG INFUUSIONESTE, LIUOS
pegsetakoplaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ASPAVELI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ASPAVELI-valmistetta
3.
Miten ASPAVELI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ASPAVELI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ASPAVELI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ASPAVELI ON
ASPAVELI on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
pegsetakoplaania. Pegsetakoplaani on
suunniteltu kiinnittymään C3-komplementtiproteiiniin, joka on osa
elimistön puolustusjärjestelmää
nimeltä komplementtijärjestelmä. Pegsetakoplaani estää elimistön
immuunijärjestelmää tuhoamasta
veren punasoluja.
MIHIN ASPAVELI-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
ASPAVELI on tarkoitettu sellaisten aikuispotilaiden hoitoon, joilla on
kohtauksittainen yöllinen
hemoglobiinivirtsaisuus (PNH) ja tästä sairaudesta johtuva anemia.
PNH-potilailla 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ASPAVELI 1080 mg infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 20 ml:n injektiopullo sisältää 1080 mg pegsetakoplaania.
Yksi millilitra sisältää 54 mg pegsetakoplaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra sisältää 41 mg sorbitolia.
Yksi injektiopullo sisältää 820 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä vesipohjainen liuos, jonka
pH on 5,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ASPAVELI on tarkoitettu monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden
hoitoon, joilla on kohtauksittainen
yöllinen hemoglobiinivirtsaisuus (PNH) ja hemolyyttinen anemia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on aloitettava hematologisiin sairauksiin perehtyneen
terveydenhuollon ammattilaisen
valvonnassa. Itseannostelua ja koti-infuusiota on harkittava
potilaille, jotka ovat sietäneet hoitoa hyvin
kokeneissa hoitokeskuksissa. Päätös itseannostelun ja
koti-infuusioiden mahdollisuudesta on tehtävä
hoitavan lääkärin arvion ja suosituksen jälkeen.
Annostus
Pegsetakoplaanin voi antaa terveydenhuollon ammattilainen tai potilas
tai huoltaja voi antaa sen
asianmukaisten ohjeiden mukaan.
Pegsetakoplaani annetaan kaksi kertaa viikossa 1 080 mg:n infuusiona
ihon alle kaupallisesti saatavilla
olevalla infuusiopumpulla, jolla voidaan antaa enintään 20 ml:n
annoksia. Kaksi kertaa viikossa
annettava annos on annettava kunkin hoitoviikon päivänä 1 ja
päivänä 4.
PNH on krooninen sairaus, ja hoitoa ASPAVELI-valmisteella suositellaan
jatkamaan potilaan eliniän
ajan, ellei tämän lääkevalmisteen käytön keskeyttäminen ole
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 4.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-05-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-05-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-05-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov