Aspaveli

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
14-05-2024

Ingredient activ:

Pegcetacoplan

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codul ATC:

L04

INN (nume internaţional):

pegcetacoplan

Grupul Terapeutică:

immunosuppressantit

Zonă Terapeutică:

Hemoglobinuria, Paroxysmal

Indicații terapeutice:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2021-12-13

Prospect

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ASPAVELI 1080 MG INFUUSIONESTE, LIUOS
pegsetakoplaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ASPAVELI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ASPAVELI-valmistetta
3.
Miten ASPAVELI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ASPAVELI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ASPAVELI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ASPAVELI ON
ASPAVELI on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
pegsetakoplaania. Pegsetakoplaani on
suunniteltu kiinnittymään C3-komplementtiproteiiniin, joka on osa
elimistön puolustusjärjestelmää
nimeltä komplementtijärjestelmä. Pegsetakoplaani estää elimistön
immuunijärjestelmää tuhoamasta
veren punasoluja.
MIHIN ASPAVELI-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
ASPAVELI on tarkoitettu sellaisten aikuispotilaiden hoitoon, joilla on
kohtauksittainen yöllinen
hemoglobiinivirtsaisuus (PNH) ja tästä sairaudesta johtuva anemia.
PNH-potilailla 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ASPAVELI 1080 mg infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 20 ml:n injektiopullo sisältää 1080 mg pegsetakoplaania.
Yksi millilitra sisältää 54 mg pegsetakoplaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra sisältää 41 mg sorbitolia.
Yksi injektiopullo sisältää 820 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä vesipohjainen liuos, jonka
pH on 5,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ASPAVELI on tarkoitettu monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden
hoitoon, joilla on kohtauksittainen
yöllinen hemoglobiinivirtsaisuus (PNH) ja hemolyyttinen anemia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on aloitettava hematologisiin sairauksiin perehtyneen
terveydenhuollon ammattilaisen
valvonnassa. Itseannostelua ja koti-infuusiota on harkittava
potilaille, jotka ovat sietäneet hoitoa hyvin
kokeneissa hoitokeskuksissa. Päätös itseannostelun ja
koti-infuusioiden mahdollisuudesta on tehtävä
hoitavan lääkärin arvion ja suosituksen jälkeen.
Annostus
Pegsetakoplaanin voi antaa terveydenhuollon ammattilainen tai potilas
tai huoltaja voi antaa sen
asianmukaisten ohjeiden mukaan.
Pegsetakoplaani annetaan kaksi kertaa viikossa 1 080 mg:n infuusiona
ihon alle kaupallisesti saatavilla
olevalla infuusiopumpulla, jolla voidaan antaa enintään 20 ml:n
annoksia. Kaksi kertaa viikossa
annettava annos on annettava kunkin hoitoviikon päivänä 1 ja
päivänä 4.
PNH on krooninen sairaus, ja hoitoa ASPAVELI-valmisteella suositellaan
jatkamaan potilaan eliniän
ajan, ellei tämän lääkevalmisteen käytön keskeyttäminen ole
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-05-2024
Prospect Prospect spaniolă 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-05-2024
Prospect Prospect cehă 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-05-2024
Prospect Prospect daneză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-05-2024
Prospect Prospect germană 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-05-2024
Prospect Prospect estoniană 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-05-2024
Prospect Prospect greacă 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-05-2024
Prospect Prospect engleză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-05-2024
Prospect Prospect franceză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-05-2024
Prospect Prospect italiană 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-05-2024
Prospect Prospect letonă 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-05-2024
Prospect Prospect lituaniană 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-05-2024
Prospect Prospect maghiară 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-05-2024
Prospect Prospect malteză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-05-2024
Prospect Prospect olandeză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-05-2024
Prospect Prospect poloneză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-05-2024
Prospect Prospect portugheză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-05-2024
Prospect Prospect română 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-05-2024
Prospect Prospect slovacă 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-05-2024
Prospect Prospect slovenă 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-05-2024
Prospect Prospect suedeză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-05-2024
Prospect Prospect norvegiană 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-05-2024
Prospect Prospect islandeză 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-05-2024
Prospect Prospect croată 14-05-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-05-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-05-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor