Aspaveli

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
05-04-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
05-04-2024

Bahan aktif:

Pegcetacoplan

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kode ATC:

L04

INN (Nama Internasional):

pegcetacoplan

Kelompok Terapi:

immunosuppressantit

Area terapi:

Hemoglobinuria, Paroxysmal

Indikasi Terapi:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2021-12-13

Selebaran informasi

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ASPAVELI 1080 MG INFUUSIONESTE, LIUOS
pegsetakoplaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ASPAVELI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ASPAVELI-valmistetta
3.
Miten ASPAVELI-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ASPAVELI-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ASPAVELI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ASPAVELI ON
ASPAVELI on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
pegsetakoplaania. Pegsetakoplaani on
suunniteltu kiinnittymään C3-komplementtiproteiiniin, joka on osa
elimistön puolustusjärjestelmää
nimeltä komplementtijärjestelmä. Pegsetakoplaani estää elimistön
immuunijärjestelmää tuhoamasta
veren punasoluja.
MIHIN ASPAVELI-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
ASPAVELI on tarkoitettu sellaisten aikuispotilaiden hoitoon, joilla on
kohtauksittainen yöllinen
hemoglobiinivirtsaisuus (PNH) ja jotka ovat edelleen aneemisia
vähintään 3 kuukau
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ASPAVELI 1080 mg infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 20 ml:n injektiopullo sisältää 1080 mg pegsetakoplaania.
Yksi millilitra sisältää 54 mg pegsetakoplaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi millilitra sisältää 41 mg sorbitolia.
Yksi injektiopullo sisältää 820 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä vesipohjainen liuos, jonka
pH on 5,0.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ASPAVELI on tarkoitettu sellaisten aikuispotilaiden hoitoon, joilla on
kohtauksittainen yöllinen
hemoglobiinivirtsaisuus (PNH) ja jotka ovat aneemisia vähintään 3
kuukautta kestäneen C5-
inhibiittorihoidon jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on aloitettava hematologisiin sairauksiin perehtyneen
terveydenhuollon ammattilaisen
valvonnassa. Itseannostelua ja koti-infuusiota on harkittava
potilaille, jotka ovat sietäneet hoitoa hyvin
kokeneissa hoitokeskuksissa. Päätös itseannostelun ja
koti-infuusioiden mahdollisuudesta on tehtävä
hoitavan lääkärin arvion ja suosituksen jälkeen.
Annostus
Pegsetakoplaanin voi antaa terveydenhuollon ammattilainen tai potilas
tai huoltaja voi antaa sen
asianmukaisten ohjeiden mukaan.
Pegsetakoplaani annetaan kaksi kertaa viikossa 1 080 mg:n infuusiona
ihon alle kaupallisesti saatavilla
olevalla infuusiopumpulla, jolla voidaan antaa enintään 20 ml:n
annoksia. Kaksi kertaa viikossa
annettava annos on annettava kunkin hoitoviikon päivänä 1 ja
päivänä 4.
PNH on krooninen sairaus, ja hoitoa ASPAVELI-valmisteella suositellaan
jatkamaan potilaan eliniän
ajan, ellei tämän lääkevalmisteen käytön kes
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen