Akeega

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

L01

INN (Medzinárodný Name):

niraparib, abiraterone acetate

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Prostatas Audzējiem, Kastrācija-Izturīgs

Terapeutické indikácie:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2023-04-19

Príbalový leták

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AKEEGA 50 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_niraparibum/abirateroni acetas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Akeega un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akeega lietošanas
3.
Kā lietot Akeega
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akeega
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKEEGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Akeega satur divas aktīvās vielas: niraparibu un abiraterona
acetātu, un iedarbojas divos dažādos
veidos.
Akeega lieto, lai ārstētu pieaugušus vīriešus, kuriem ir
prostatas vēzis un izmaiņas noteiktos gēnos un
kuriem prostatas vēzis ir izplatījies uz citām ķermeņa daļām un
vairs nereaģē uz medikamentozu vai
ķirurģisku terapiju, kas pazemina testosterona līmeni (ko sauc arī
par metastātisku, pret kastrāciju
rezistentu prostatas vēzi).
Niraparibs ir pretvēža zāles, ko sauc par PARP inhibitoru. PARP
inhibitori bloķē enzīmu, ko sauc par
poli adenozīna difosfāta ribozes polimerāzi (PARP). PARP palīdz
šūnām atjaunot bojāto DNS. Kad
PARP ir bloķēta, vēža šūnas nespēj atjaunot savu DNS, tādēļ
vēža šūnas iet bojā, un tas palīdz
kontrolēt vēzi.
Abiraterons organismā pārtrauc testosterona sintēzi, tādēļ var
palēnināties prostatas vēža augšana.
Ja lietosiet šīs zāles, ārsts Jums nozīmēs arī citas zāle
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur nirapariba tosilāta monohidrātu, kas
atbilst 50 mg nirapariba
(_niraparibum_), un 500 mg abiraterona acetāta (_abirateroni
acetas_), kas atbilst 446 mg abiraterona.
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur nirapariba tosilāta monohidrātu, kas
atbilst 100 mg nirapariba
(_niraparibum_), un 500 mg abiraterona acetāta (_abirateroni
acetas_), kas atbilst 446 mg abiraterona.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 214 mg laktozes (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenīgi oranžas līdz dzeltenīgi brūnas, ovālas apvalkotas
tabletes (22 mm x 11 mm) ar iespiedumu
“N 50 A” vienā pusē un gludu otru pusi.
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, ovālas apvalkotas tabletes (22 mm x 11 mm) ar iespiedumu
“N 100 A” vienā pusē un gludu
otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akeega kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir indicēts
pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem
ir metastātisks, pret kastrāciju rezistents prostatas vēzis (mCRPC
-_ metastatic castration resistant _
_prostate cancer_) un BRCA 1./2. gēna mutācijas (dzimumšūnu un/vai
somatisko šūnu) un kuriem
ķīmijterapija nav klīniski indicēta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar niraparibu un abiraterona acetātu kopā ar prednizonu
vai prednizolonu jāsāk un jāuzrauga
ārstiem speciālistiem, kuriem ir prostatas vēža medikamentozas
ārstēšanas pieredze.
Pirms Akeega lietošanas uzsākšanas ar validētu testa metodi
jānosaka BRCA statuss (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Devas
Akeega ieteicamā sākumdeva ir 200 mg/1000 mg (divas 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-01-1970

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov