Akeega

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.

АТС код:

L01

INN (Международно Name):

niraparib, abiraterone acetate

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Prostatas Audzējiem, Kastrācija-Izturīgs

Терапевтични показания:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2023-04-19

Листовка

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AKEEGA 50 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_niraparibum/abirateroni acetas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Akeega un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akeega lietošanas
3.
Kā lietot Akeega
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akeega
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKEEGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Akeega satur divas aktīvās vielas: niraparibu un abiraterona
acetātu, un iedarbojas divos dažādos
veidos.
Akeega lieto, lai ārstētu pieaugušus vīriešus, kuriem ir
prostatas vēzis un izmaiņas noteiktos gēnos un
kuriem prostatas vēzis ir izplatījies uz citām ķermeņa daļām un
vairs nereaģē uz medikamentozu vai
ķirurģisku terapiju, kas pazemina testosterona līmeni (ko sauc arī
par metastātisku, pret kastrāciju
rezistentu prostatas vēzi).
Niraparibs ir pretvēža zāles, ko sauc par PARP inhibitoru. PARP
inhibitori bloķē enzīmu, ko sauc par
poli adenozīna difosfāta ribozes polimerāzi (PARP). PARP palīdz
šūnām atjaunot bojāto DNS. Kad
PARP ir bloķēta, vēža šūnas nespēj atjaunot savu DNS, tādēļ
vēža šūnas iet bojā, un tas palīdz
kontrolēt vēzi.
Abiraterons organismā pārtrauc testosterona sintēzi, tādēļ var
palēnināties prostatas vēža augšana.
Ja lietosiet šīs zāles, ārsts Jums nozīmēs arī citas zāle
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur nirapariba tosilāta monohidrātu, kas
atbilst 50 mg nirapariba
(_niraparibum_), un 500 mg abiraterona acetāta (_abirateroni
acetas_), kas atbilst 446 mg abiraterona.
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur nirapariba tosilāta monohidrātu, kas
atbilst 100 mg nirapariba
(_niraparibum_), un 500 mg abiraterona acetāta (_abirateroni
acetas_), kas atbilst 446 mg abiraterona.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 214 mg laktozes (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenīgi oranžas līdz dzeltenīgi brūnas, ovālas apvalkotas
tabletes (22 mm x 11 mm) ar iespiedumu
“N 50 A” vienā pusē un gludu otru pusi.
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, ovālas apvalkotas tabletes (22 mm x 11 mm) ar iespiedumu
“N 100 A” vienā pusē un gludu
otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akeega kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir indicēts
pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem
ir metastātisks, pret kastrāciju rezistents prostatas vēzis (mCRPC
-_ metastatic castration resistant _
_prostate cancer_) un BRCA 1./2. gēna mutācijas (dzimumšūnu un/vai
somatisko šūnu) un kuriem
ķīmijterapija nav klīniski indicēta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar niraparibu un abiraterona acetātu kopā ar prednizonu
vai prednizolonu jāsāk un jāuzrauga
ārstiem speciālistiem, kuriem ir prostatas vēža medikamentozas
ārstēšanas pieredze.
Pirms Akeega lietošanas uzsākšanas ar validētu testa metodi
jānosaka BRCA statuss (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Devas
Akeega ieteicamā sākumdeva ir 200 mg/1000 mg (divas 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта български 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-01-1970
Листовка Листовка испански 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-01-1970
Листовка Листовка чешки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-01-1970
Листовка Листовка датски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-01-1970
Листовка Листовка немски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-01-1970
Листовка Листовка естонски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-01-1970
Листовка Листовка гръцки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-01-1970
Листовка Листовка английски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-01-1970
Листовка Листовка френски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-01-1970
Листовка Листовка италиански 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-01-1970
Листовка Листовка литовски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-01-1970
Листовка Листовка унгарски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-01-1970
Листовка Листовка малтийски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-01-1970
Листовка Листовка нидерландски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-01-1970
Листовка Листовка полски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-01-1970
Листовка Листовка португалски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-01-1970
Листовка Листовка румънски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-01-1970
Листовка Листовка словашки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-01-1970
Листовка Листовка словенски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-01-1970
Листовка Листовка фински 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-01-1970
Листовка Листовка шведски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-01-1970
Листовка Листовка норвежки 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-01-1970
Листовка Листовка исландски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-01-1970
Листовка Листовка хърватски 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-01-1970

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите