Akeega

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

L01

DCI (Denominação Comum Internacional):

niraparib, abiraterone acetate

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Prostatas Audzējiem, Kastrācija-Izturīgs

Indicações terapêuticas:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2023-04-19

Folheto informativo - Bula

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AKEEGA 50 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_niraparibum/abirateroni acetas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Akeega un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akeega lietošanas
3.
Kā lietot Akeega
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akeega
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKEEGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Akeega satur divas aktīvās vielas: niraparibu un abiraterona
acetātu, un iedarbojas divos dažādos
veidos.
Akeega lieto, lai ārstētu pieaugušus vīriešus, kuriem ir
prostatas vēzis un izmaiņas noteiktos gēnos un
kuriem prostatas vēzis ir izplatījies uz citām ķermeņa daļām un
vairs nereaģē uz medikamentozu vai
ķirurģisku terapiju, kas pazemina testosterona līmeni (ko sauc arī
par metastātisku, pret kastrāciju
rezistentu prostatas vēzi).
Niraparibs ir pretvēža zāles, ko sauc par PARP inhibitoru. PARP
inhibitori bloķē enzīmu, ko sauc par
poli adenozīna difosfāta ribozes polimerāzi (PARP). PARP palīdz
šūnām atjaunot bojāto DNS. Kad
PARP ir bloķēta, vēža šūnas nespēj atjaunot savu DNS, tādēļ
vēža šūnas iet bojā, un tas palīdz
kontrolēt vēzi.
Abiraterons organismā pārtrauc testosterona sintēzi, tādēļ var
palēnināties prostatas vēža augšana.
Ja lietosiet šīs zāles, ārsts Jums nozīmēs arī citas zāle
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur nirapariba tosilāta monohidrātu, kas
atbilst 50 mg nirapariba
(_niraparibum_), un 500 mg abiraterona acetāta (_abirateroni
acetas_), kas atbilst 446 mg abiraterona.
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur nirapariba tosilāta monohidrātu, kas
atbilst 100 mg nirapariba
(_niraparibum_), un 500 mg abiraterona acetāta (_abirateroni
acetas_), kas atbilst 446 mg abiraterona.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 214 mg laktozes (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenīgi oranžas līdz dzeltenīgi brūnas, ovālas apvalkotas
tabletes (22 mm x 11 mm) ar iespiedumu
“N 50 A” vienā pusē un gludu otru pusi.
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, ovālas apvalkotas tabletes (22 mm x 11 mm) ar iespiedumu
“N 100 A” vienā pusē un gludu
otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akeega kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir indicēts
pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem
ir metastātisks, pret kastrāciju rezistents prostatas vēzis (mCRPC
-_ metastatic castration resistant _
_prostate cancer_) un BRCA 1./2. gēna mutācijas (dzimumšūnu un/vai
somatisko šūnu) un kuriem
ķīmijterapija nav klīniski indicēta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar niraparibu un abiraterona acetātu kopā ar prednizonu
vai prednizolonu jāsāk un jāuzrauga
ārstiem speciālistiem, kuriem ir prostatas vēža medikamentozas
ārstēšanas pieredze.
Pirms Akeega lietošanas uzsākšanas ar validētu testa metodi
jānosaka BRCA statuss (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Devas
Akeega ieteicamā sākumdeva ir 200 mg/1000 mg (divas 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas alemão 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas grego 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas inglês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas francês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas italiano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas lituano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas maltês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas holandês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas polonês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas português 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas romeno 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas sueco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas islandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas croata 01-01-1970

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos