Akeega

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-01-1970

유효 성분:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC 코드:

L01

INN (International Name):

niraparib, abiraterone acetate

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Prostatas Audzējiem, Kastrācija-Izturīgs

치료 징후:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2023-04-19

환자 정보 전단

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AKEEGA 50 MG/500 MG APVALKOTĀS TABLETES
_niraparibum/abirateroni acetas_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Akeega un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Akeega lietošanas
3.
Kā lietot Akeega
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Akeega
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AKEEGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Akeega satur divas aktīvās vielas: niraparibu un abiraterona
acetātu, un iedarbojas divos dažādos
veidos.
Akeega lieto, lai ārstētu pieaugušus vīriešus, kuriem ir
prostatas vēzis un izmaiņas noteiktos gēnos un
kuriem prostatas vēzis ir izplatījies uz citām ķermeņa daļām un
vairs nereaģē uz medikamentozu vai
ķirurģisku terapiju, kas pazemina testosterona līmeni (ko sauc arī
par metastātisku, pret kastrāciju
rezistentu prostatas vēzi).
Niraparibs ir pretvēža zāles, ko sauc par PARP inhibitoru. PARP
inhibitori bloķē enzīmu, ko sauc par
poli adenozīna difosfāta ribozes polimerāzi (PARP). PARP palīdz
šūnām atjaunot bojāto DNS. Kad
PARP ir bloķēta, vēža šūnas nespēj atjaunot savu DNS, tādēļ
vēža šūnas iet bojā, un tas palīdz
kontrolēt vēzi.
Abiraterons organismā pārtrauc testosterona sintēzi, tādēļ var
palēnināties prostatas vēža augšana.
Ja lietosiet šīs zāles, ārsts Jums nozīmēs arī citas zāle
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur nirapariba tosilāta monohidrātu, kas
atbilst 50 mg nirapariba
(_niraparibum_), un 500 mg abiraterona acetāta (_abirateroni
acetas_), kas atbilst 446 mg abiraterona.
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur nirapariba tosilāta monohidrātu, kas
atbilst 100 mg nirapariba
(_niraparibum_), un 500 mg abiraterona acetāta (_abirateroni
acetas_), kas atbilst 446 mg abiraterona.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 214 mg laktozes (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Akeega 50 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenīgi oranžas līdz dzeltenīgi brūnas, ovālas apvalkotas
tabletes (22 mm x 11 mm) ar iespiedumu
“N 50 A” vienā pusē un gludu otru pusi.
Akeega 100 mg/500 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, ovālas apvalkotas tabletes (22 mm x 11 mm) ar iespiedumu
“N 100 A” vienā pusē un gludu
otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Akeega kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu ir indicēts
pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem
ir metastātisks, pret kastrāciju rezistents prostatas vēzis (mCRPC
-_ metastatic castration resistant _
_prostate cancer_) un BRCA 1./2. gēna mutācijas (dzimumšūnu un/vai
somatisko šūnu) un kuriem
ķīmijterapija nav klīniski indicēta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar niraparibu un abiraterona acetātu kopā ar prednizonu
vai prednizolonu jāsāk un jāuzrauga
ārstiem speciālistiem, kuriem ir prostatas vēža medikamentozas
ārstēšanas pieredze.
Pirms Akeega lietošanas uzsākšanas ar validētu testa metodi
jānosaka BRCA statuss (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Devas
Akeega ieteicamā sākumdeva ir 200 mg/1000 mg (divas 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

문서 기록보기