Aerivio Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Aerivio Spiromax er indiceret til brug hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter med svær astma, hvor anvendelsen af en kombination produkt (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på et lavere styrke kortikosteroid kombination produkt orpatients allerede kontrolleres på en høj dosis inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2016-08-18

Príbalový leták

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aerivio Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Aerivio Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aerivio Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Aerivio Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AERIVIO SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Aerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Aerivio Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Aerivio Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal ford
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-01-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-01-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-01-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-01-2020

Zobraziť históriu dokumentov