Aerivio Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Aerivio Spiromax er indiceret til brug hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter med svær astma, hvor anvendelsen af en kombination produkt (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på et lavere styrke kortikosteroid kombination produkt orpatients allerede kontrolleres på en høj dosis inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2016-08-18

Informace pro uživatele

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aerivio Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Aerivio Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aerivio Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Aerivio Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AERIVIO SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Aerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Aerivio Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Aerivio Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal ford
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-01-2020

Zobrazit historii dokumentů