Aerivio Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

R03AK06

INN (Internationale Bezeichnung):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapiegruppe:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Therapiebereich:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Anwendungsgebiete:

Aerivio Spiromax er indiceret til brug hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter med svær astma, hvor anvendelsen af en kombination produkt (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på et lavere styrke kortikosteroid kombination produkt orpatients allerede kontrolleres på en høj dosis inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2016-08-18

Gebrauchsinformation

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aerivio Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Aerivio Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aerivio Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Aerivio Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AERIVIO SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Aerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Aerivio Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Aerivio Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal ford
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-01-2020

Dokumentverlauf anzeigen