Aerivio Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-01-2020

Toimeaine:

salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Aerivio Spiromax er indiceret til brug hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter med svær astma, hvor anvendelsen af en kombination produkt (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på et lavere styrke kortikosteroid kombination produkt orpatients allerede kontrolleres på en høj dosis inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aerivio Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Aerivio Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aerivio Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Aerivio Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AERIVIO SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Aerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Aerivio Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Aerivio Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal ford
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused poola 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-01-2020

Vaadake dokumentide ajalugu