Aerivio Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2020

Aktiivinen ainesosa:

salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Aerivio Spiromax er indiceret til brug hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter med svær astma, hvor anvendelsen af en kombination produkt (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på et lavere styrke kortikosteroid kombination produkt orpatients allerede kontrolleres på en høj dosis inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2016-08-18

Pakkausseloste

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aerivio Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Aerivio Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Aerivio Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Aerivio Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AERIVIO SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJR
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Aerivio Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Aerivio Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Aerivio Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Aerivio Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Aerivio Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal ford
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2020

Näytä asiakirjojen historia