Adasuve

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

loksapiin

Dostupné z:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kód:

N05AH01

INN (Medzinárodný Name):

loxapine

Terapeutické skupiny:

Närvisüsteem

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Adasuve on näidustatud kiire kontrolli kerge kuni mõõduka agitatsioon täiskasvanud patsientidel skisofreenia või bipolaarne häire. Patsiendid peavad saama regulaarse ravi kohe pärast ägeda agitatsiooni sümptomite kontrollimist.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-02-20

Príbalový leták

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
loksapiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
3.
Kuidas ADASUVEt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADASUVEt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
ADASUVE sisaldab toimeainena loksapiini, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimirühma.
ADASUVE blokeerib mõnesid kemikaale ajus (neurotransmitterid),
näiteks dopamiini ja serotoniini,
põhjustades sellega rahustavat toimet ja leevendades agressiivset
käitumist.
ADASUVEt kasutatakse kerge kuni mõõduka erutuse ägedate sümptomite
raviks, mis võivad esineda
skisofreenia või bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Neid
haigusi iseloomustavad järgmised
sümptomid:
•
(skisofreenia) olematute asjade kuulmine, nägemine või tundmine,
umbusklikkus, ekslikud
uskumused, seosetu kõne ja käitumine ning emotsionaalne lamedus.
Selle haigusega inimesed
võivad end tunda ka masendununa, süüdlasena, ärevana või pinges;
•
(bipolaarne häire) kõrgendatud enesetunne, ülemäärane energia,
palju väiksem unevajadus kui
tavaliselt, väga kiire kõne koos ideedetulva ja mõnikord äärmise
erutuvusega.
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
Ärge kasutage ADASUVEt
•
kui olete allergiline loksapiini või amoksapiini suhtes;
•
kui teil esineb vilistavat hingamist või hingeldust;
•
kui teil on kopsuprobleemid, nagu astma või krooniline obstruktiivne
kopsuhaigus (mida teie arst
võib nimetada KOKiks).
Hoi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks üheannuseline inhalaator sisaldab 5 mg loksapiini ja sellest
vabaneb 4,5 mg loksapiini.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber.
Valget värvi seade, mille ühes otsas on huulik ja teisest otsast
ulatub välja eemaldatav riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
ADASUVE on näidustatud kerge kuni mõõduka agiteerituse kiireks
vaigistamiseks skisofreenia või
bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Patsiendid peavad
saama regulaarset ravi kohe pärast
ägedate agiteeritussümptomite kontrolli alla saamist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
ADASUVEt tuleb manustada meditsiinilises keskkonnas
tervishoiutöötaja otsese järelvalve all.
Patsiente tuleb esimese tunni jooksul pärast iga annuse manustamist
jälgida bronhospasmi nähtude ja
sümptomite suhtes.
Võimalike raskete respiratoorsete kõrvaltoimete (bronhospasm) raviks
peavad kättesaadavad
olema lühitoimelised bronhodilateeriva toimega beetaagonistid.
Annustamine
ADASUVE soovitatav algannus on 9,1 mg. Kuna selle tugevusega (ADASUVE
4,5 mg) ei ole seda
annust võimalik saavutada, tuleb ravi alustamiseks kasutada teise
tugevusega ravimit – ADASUVE
9,1 mg. Teise annuse võib vajaduse korral manustada 2 tunni pärast.
Üle kahe annuse manustada ei
tohi.
Manustada võib väiksema 4,5 mg annuse, kui patsient ei talunud varem
9,1 mg annust või kui arst
otsustab, et väiksem annus on sobivam.
Eakad patsiendid
ADASUVE ohutus ja efektiivsus patsientidel vanuses üle 65 aasta ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Neeru- ja/või maksakahjustus
ADASUVEt ei ole uuritud neeru- või maksakahjustusega patsientidel.
Andmed puuduvad.
Lapsed
ADASUVE ohutus ja efektiivsus (alla 18-aastastel) lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Inhalatsioon. Ravim on pakitud suletud kotti.
Vajaduse korral võetakse toode kotist välja. Pärast äratõmmatava
riba eemaldamist süttib roheline tuli,

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov