Adasuve

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-11-2022

Werkstoffen:

loksapiin

Beschikbaar vanaf:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-code:

N05AH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

loxapine

Therapeutische categorie:

Närvisüsteem

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Adasuve on näidustatud kiire kontrolli kerge kuni mõõduka agitatsioon täiskasvanud patsientidel skisofreenia või bipolaarne häire. Patsiendid peavad saama regulaarse ravi kohe pärast ägeda agitatsiooni sümptomite kontrollimist.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2013-02-20

Bijsluiter

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
loksapiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
3.
Kuidas ADASUVEt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADASUVEt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
ADASUVE sisaldab toimeainena loksapiini, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimirühma.
ADASUVE blokeerib mõnesid kemikaale ajus (neurotransmitterid),
näiteks dopamiini ja serotoniini,
põhjustades sellega rahustavat toimet ja leevendades agressiivset
käitumist.
ADASUVEt kasutatakse kerge kuni mõõduka erutuse ägedate sümptomite
raviks, mis võivad esineda
skisofreenia või bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Neid
haigusi iseloomustavad järgmised
sümptomid:
•
(skisofreenia) olematute asjade kuulmine, nägemine või tundmine,
umbusklikkus, ekslikud
uskumused, seosetu kõne ja käitumine ning emotsionaalne lamedus.
Selle haigusega inimesed
võivad end tunda ka masendununa, süüdlasena, ärevana või pinges;
•
(bipolaarne häire) kõrgendatud enesetunne, ülemäärane energia,
palju väiksem unevajadus kui
tavaliselt, väga kiire kõne koos ideedetulva ja mõnikord äärmise
erutuvusega.
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
Ärge kasutage ADASUVEt
•
kui olete allergiline loksapiini või amoksapiini suhtes;
•
kui teil esineb vilistavat hingamist või hingeldust;
•
kui teil on kopsuprobleemid, nagu astma või krooniline obstruktiivne
kopsuhaigus (mida teie arst
võib nimetada KOKiks).
Hoi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks üheannuseline inhalaator sisaldab 5 mg loksapiini ja sellest
vabaneb 4,5 mg loksapiini.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber.
Valget värvi seade, mille ühes otsas on huulik ja teisest otsast
ulatub välja eemaldatav riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
ADASUVE on näidustatud kerge kuni mõõduka agiteerituse kiireks
vaigistamiseks skisofreenia või
bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Patsiendid peavad
saama regulaarset ravi kohe pärast
ägedate agiteeritussümptomite kontrolli alla saamist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
ADASUVEt tuleb manustada meditsiinilises keskkonnas
tervishoiutöötaja otsese järelvalve all.
Patsiente tuleb esimese tunni jooksul pärast iga annuse manustamist
jälgida bronhospasmi nähtude ja
sümptomite suhtes.
Võimalike raskete respiratoorsete kõrvaltoimete (bronhospasm) raviks
peavad kättesaadavad
olema lühitoimelised bronhodilateeriva toimega beetaagonistid.
Annustamine
ADASUVE soovitatav algannus on 9,1 mg. Kuna selle tugevusega (ADASUVE
4,5 mg) ei ole seda
annust võimalik saavutada, tuleb ravi alustamiseks kasutada teise
tugevusega ravimit – ADASUVE
9,1 mg. Teise annuse võib vajaduse korral manustada 2 tunni pärast.
Üle kahe annuse manustada ei
tohi.
Manustada võib väiksema 4,5 mg annuse, kui patsient ei talunud varem
9,1 mg annust või kui arst
otsustab, et väiksem annus on sobivam.
Eakad patsiendid
ADASUVE ohutus ja efektiivsus patsientidel vanuses üle 65 aasta ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Neeru- ja/või maksakahjustus
ADASUVEt ei ole uuritud neeru- või maksakahjustusega patsientidel.
Andmed puuduvad.
Lapsed
ADASUVE ohutus ja efektiivsus (alla 18-aastastel) lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Inhalatsioon. Ravim on pakitud suletud kotti.
Vajaduse korral võetakse toode kotist välja. Pärast äratõmmatava
riba eemaldamist süttib roheline tuli,

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten