Adasuve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-11-2022

Ingredient activ:

loksapiin

Disponibil de la:

Ferrer Internacional S.A.

Codul ATC:

N05AH01

INN (nume internaţional):

loxapine

Grupul Terapeutică:

Närvisüsteem

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Adasuve on näidustatud kiire kontrolli kerge kuni mõõduka agitatsioon täiskasvanud patsientidel skisofreenia või bipolaarne häire. Patsiendid peavad saama regulaarse ravi kohe pärast ägeda agitatsiooni sümptomite kontrollimist.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2013-02-20

Prospect

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
loksapiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
3.
Kuidas ADASUVEt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADASUVEt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
ADASUVE sisaldab toimeainena loksapiini, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimirühma.
ADASUVE blokeerib mõnesid kemikaale ajus (neurotransmitterid),
näiteks dopamiini ja serotoniini,
põhjustades sellega rahustavat toimet ja leevendades agressiivset
käitumist.
ADASUVEt kasutatakse kerge kuni mõõduka erutuse ägedate sümptomite
raviks, mis võivad esineda
skisofreenia või bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Neid
haigusi iseloomustavad järgmised
sümptomid:
•
(skisofreenia) olematute asjade kuulmine, nägemine või tundmine,
umbusklikkus, ekslikud
uskumused, seosetu kõne ja käitumine ning emotsionaalne lamedus.
Selle haigusega inimesed
võivad end tunda ka masendununa, süüdlasena, ärevana või pinges;
•
(bipolaarne häire) kõrgendatud enesetunne, ülemäärane energia,
palju väiksem unevajadus kui
tavaliselt, väga kiire kõne koos ideedetulva ja mõnikord äärmise
erutuvusega.
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
Ärge kasutage ADASUVEt
•
kui olete allergiline loksapiini või amoksapiini suhtes;
•
kui teil esineb vilistavat hingamist või hingeldust;
•
kui teil on kopsuprobleemid, nagu astma või krooniline obstruktiivne
kopsuhaigus (mida teie arst
võib nimetada KOKiks).
Hoi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks üheannuseline inhalaator sisaldab 5 mg loksapiini ja sellest
vabaneb 4,5 mg loksapiini.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber.
Valget värvi seade, mille ühes otsas on huulik ja teisest otsast
ulatub välja eemaldatav riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
ADASUVE on näidustatud kerge kuni mõõduka agiteerituse kiireks
vaigistamiseks skisofreenia või
bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Patsiendid peavad
saama regulaarset ravi kohe pärast
ägedate agiteeritussümptomite kontrolli alla saamist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
ADASUVEt tuleb manustada meditsiinilises keskkonnas
tervishoiutöötaja otsese järelvalve all.
Patsiente tuleb esimese tunni jooksul pärast iga annuse manustamist
jälgida bronhospasmi nähtude ja
sümptomite suhtes.
Võimalike raskete respiratoorsete kõrvaltoimete (bronhospasm) raviks
peavad kättesaadavad
olema lühitoimelised bronhodilateeriva toimega beetaagonistid.
Annustamine
ADASUVE soovitatav algannus on 9,1 mg. Kuna selle tugevusega (ADASUVE
4,5 mg) ei ole seda
annust võimalik saavutada, tuleb ravi alustamiseks kasutada teise
tugevusega ravimit – ADASUVE
9,1 mg. Teise annuse võib vajaduse korral manustada 2 tunni pärast.
Üle kahe annuse manustada ei
tohi.
Manustada võib väiksema 4,5 mg annuse, kui patsient ei talunud varem
9,1 mg annust või kui arst
otsustab, et väiksem annus on sobivam.
Eakad patsiendid
ADASUVE ohutus ja efektiivsus patsientidel vanuses üle 65 aasta ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Neeru- ja/või maksakahjustus
ADASUVEt ei ole uuritud neeru- või maksakahjustusega patsientidel.
Andmed puuduvad.
Lapsed
ADASUVE ohutus ja efektiivsus (alla 18-aastastel) lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Inhalatsioon. Ravim on pakitud suletud kotti.
Vajaduse korral võetakse toode kotist välja. Pärast äratõmmatava
riba eemaldamist süttib roheline tuli,

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Prospect Prospect malteză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-11-2022
Prospect Prospect islandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-11-2022
Prospect Prospect croată 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor