Adasuve

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-11-2022
SPC SPC (SPC)
14-11-2022
PAR PAR (PAR)
28-02-2013

active_ingredient:

loksapiin

MAH:

Ferrer Internacional S.A.

ATC_code:

N05AH01

INN:

loxapine

therapeutic_group:

Närvisüsteem

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Adasuve on näidustatud kiire kontrolli kerge kuni mõõduka agitatsioon täiskasvanud patsientidel skisofreenia või bipolaarne häire. Patsiendid peavad saama regulaarse ravi kohe pärast ägeda agitatsiooni sümptomite kontrollimist.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2013-02-20

PIL

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
loksapiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
3.
Kuidas ADASUVEt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADASUVEt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
ADASUVE sisaldab toimeainena loksapiini, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimirühma.
ADASUVE blokeerib mõnesid kemikaale ajus (neurotransmitterid),
näiteks dopamiini ja serotoniini,
põhjustades sellega rahustavat toimet ja leevendades agressiivset
käitumist.
ADASUVEt kasutatakse kerge kuni mõõduka erutuse ägedate sümptomite
raviks, mis võivad esineda
skisofreenia või bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Neid
haigusi iseloomustavad järgmised
sümptomid:
•
(skisofreenia) olematute asjade kuulmine, nägemine või tundmine,
umbusklikkus, ekslikud
uskumused, seosetu kõne ja käitumine ning emotsionaalne lamedus.
Selle haigusega inimesed
võivad end tunda ka masendununa, süüdlasena, ärevana või pinges;
•
(bipolaarne häire) kõrgendatud enesetunne, ülemäärane energia,
palju väiksem unevajadus kui
tavaliselt, väga kiire kõne koos ideedetulva ja mõnikord äärmise
erutuvusega.
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
Ärge kasutage ADASUVEt
•
kui olete allergiline loksapiini või amoksapiini suhtes;
•
kui teil esineb vilistavat hingamist või hingeldust;
•
kui teil on kopsuprobleemid, nagu astma või krooniline obstruktiivne
kopsuhaigus (mida teie arst
võib nimetada KOKiks).
Hoi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks üheannuseline inhalaator sisaldab 5 mg loksapiini ja sellest
vabaneb 4,5 mg loksapiini.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber.
Valget värvi seade, mille ühes otsas on huulik ja teisest otsast
ulatub välja eemaldatav riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
ADASUVE on näidustatud kerge kuni mõõduka agiteerituse kiireks
vaigistamiseks skisofreenia või
bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Patsiendid peavad
saama regulaarset ravi kohe pärast
ägedate agiteeritussümptomite kontrolli alla saamist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
ADASUVEt tuleb manustada meditsiinilises keskkonnas
tervishoiutöötaja otsese järelvalve all.
Patsiente tuleb esimese tunni jooksul pärast iga annuse manustamist
jälgida bronhospasmi nähtude ja
sümptomite suhtes.
Võimalike raskete respiratoorsete kõrvaltoimete (bronhospasm) raviks
peavad kättesaadavad
olema lühitoimelised bronhodilateeriva toimega beetaagonistid.
Annustamine
ADASUVE soovitatav algannus on 9,1 mg. Kuna selle tugevusega (ADASUVE
4,5 mg) ei ole seda
annust võimalik saavutada, tuleb ravi alustamiseks kasutada teise
tugevusega ravimit – ADASUVE
9,1 mg. Teise annuse võib vajaduse korral manustada 2 tunni pärast.
Üle kahe annuse manustada ei
tohi.
Manustada võib väiksema 4,5 mg annuse, kui patsient ei talunud varem
9,1 mg annust või kui arst
otsustab, et väiksem annus on sobivam.
Eakad patsiendid
ADASUVE ohutus ja efektiivsus patsientidel vanuses üle 65 aasta ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Neeru- ja/või maksakahjustus
ADASUVEt ei ole uuritud neeru- või maksakahjustusega patsientidel.
Andmed puuduvad.
Lapsed
ADASUVE ohutus ja efektiivsus (alla 18-aastastel) lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Inhalatsioon. Ravim on pakitud suletud kotti.
Vajaduse korral võetakse toode kotist välja. Pärast äratõmmatava
riba eemaldamist süttib roheline tuli,

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2013
PIL PIL իսպաներեն 14-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2013
PIL PIL չեխերեն 14-11-2022
SPC SPC չեխերեն 14-11-2022
PAR PAR չեխերեն 28-02-2013
PIL PIL դանիերեն 14-11-2022
SPC SPC դանիերեն 14-11-2022
PAR PAR դանիերեն 28-02-2013
PIL PIL գերմաներեն 14-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2013
PIL PIL հունարեն 14-11-2022
SPC SPC հունարեն 14-11-2022
PAR PAR հունարեն 28-02-2013
PIL PIL անգլերեն 14-11-2022
SPC SPC անգլերեն 14-11-2022
PAR PAR անգլերեն 28-02-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 14-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2013
PIL PIL իտալերեն 14-11-2022
SPC SPC իտալերեն 14-11-2022
PAR PAR իտալերեն 28-02-2013
PIL PIL լատվիերեն 14-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2013
PIL PIL լիտվերեն 14-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2013
PIL PIL հունգարերեն 14-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2013
PIL PIL մալթերեն 14-11-2022
SPC SPC մալթերեն 14-11-2022
PAR PAR մալթերեն 28-02-2013
PIL PIL հոլանդերեն 14-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2013
PIL PIL լեհերեն 14-11-2022
SPC SPC լեհերեն 14-11-2022
PAR PAR լեհերեն 28-02-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 14-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2013
PIL PIL ռումիներեն 14-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 14-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2013
PIL PIL սլովեներեն 14-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2013
PIL PIL ֆիններեն 14-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2013
PIL PIL շվեդերեն 14-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 14-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-11-2022

view_documents_history