Adasuve

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

loksapiin

Pieejams no:

Ferrer Internacional S.A.

ATĶ kods:

N05AH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

loxapine

Ārstniecības grupa:

Närvisüsteem

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Adasuve on näidustatud kiire kontrolli kerge kuni mõõduka agitatsioon täiskasvanud patsientidel skisofreenia või bipolaarne häire. Patsiendid peavad saama regulaarse ravi kohe pärast ägeda agitatsiooni sümptomite kontrollimist.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-02-20

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
loksapiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
3.
Kuidas ADASUVEt kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ADASUVEt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on ADASUVE ja milleks seda kasutatakse
ADASUVE sisaldab toimeainena loksapiini, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimirühma.
ADASUVE blokeerib mõnesid kemikaale ajus (neurotransmitterid),
näiteks dopamiini ja serotoniini,
põhjustades sellega rahustavat toimet ja leevendades agressiivset
käitumist.
ADASUVEt kasutatakse kerge kuni mõõduka erutuse ägedate sümptomite
raviks, mis võivad esineda
skisofreenia või bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Neid
haigusi iseloomustavad järgmised
sümptomid:
•
(skisofreenia) olematute asjade kuulmine, nägemine või tundmine,
umbusklikkus, ekslikud
uskumused, seosetu kõne ja käitumine ning emotsionaalne lamedus.
Selle haigusega inimesed
võivad end tunda ka masendununa, süüdlasena, ärevana või pinges;
•
(bipolaarne häire) kõrgendatud enesetunne, ülemäärane energia,
palju väiksem unevajadus kui
tavaliselt, väga kiire kõne koos ideedetulva ja mõnikord äärmise
erutuvusega.
2.
Mida on vaja teada enne ADASUVE kasutamist
Ärge kasutage ADASUVEt
•
kui olete allergiline loksapiini või amoksapiini suhtes;
•
kui teil esineb vilistavat hingamist või hingeldust;
•
kui teil on kopsuprobleemid, nagu astma või krooniline obstruktiivne
kopsuhaigus (mida teie arst
võib nimetada KOKiks).
Hoi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADASUVE 4,5 mg annustatud inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks üheannuseline inhalaator sisaldab 5 mg loksapiini ja sellest
vabaneb 4,5 mg loksapiini.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber.
Valget värvi seade, mille ühes otsas on huulik ja teisest otsast
ulatub välja eemaldatav riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
ADASUVE on näidustatud kerge kuni mõõduka agiteerituse kiireks
vaigistamiseks skisofreenia või
bipolaarse häirega täiskasvanud patsientidel. Patsiendid peavad
saama regulaarset ravi kohe pärast
ägedate agiteeritussümptomite kontrolli alla saamist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
ADASUVEt tuleb manustada meditsiinilises keskkonnas
tervishoiutöötaja otsese järelvalve all.
Patsiente tuleb esimese tunni jooksul pärast iga annuse manustamist
jälgida bronhospasmi nähtude ja
sümptomite suhtes.
Võimalike raskete respiratoorsete kõrvaltoimete (bronhospasm) raviks
peavad kättesaadavad
olema lühitoimelised bronhodilateeriva toimega beetaagonistid.
Annustamine
ADASUVE soovitatav algannus on 9,1 mg. Kuna selle tugevusega (ADASUVE
4,5 mg) ei ole seda
annust võimalik saavutada, tuleb ravi alustamiseks kasutada teise
tugevusega ravimit – ADASUVE
9,1 mg. Teise annuse võib vajaduse korral manustada 2 tunni pärast.
Üle kahe annuse manustada ei
tohi.
Manustada võib väiksema 4,5 mg annuse, kui patsient ei talunud varem
9,1 mg annust või kui arst
otsustab, et väiksem annus on sobivam.
Eakad patsiendid
ADASUVE ohutus ja efektiivsus patsientidel vanuses üle 65 aasta ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Neeru- ja/või maksakahjustus
ADASUVEt ei ole uuritud neeru- või maksakahjustusega patsientidel.
Andmed puuduvad.
Lapsed
ADASUVE ohutus ja efektiivsus (alla 18-aastastel) lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Inhalatsioon. Ravim on pakitud suletud kotti.
Vajaduse korral võetakse toode kotist välja. Pärast äratõmmatava
riba eemaldamist süttib roheline tuli,

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi