Zerit

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sztavudinnel

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

J05AF04

ИНН (Международная Имя):

stavudine

Терапевтическая группа:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапевтические области:

HIV fertőzések

Терапевтические показания :

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

Visszavont

Дата Авторизация:

1996-05-08

тонкая брошюра

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-03-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-03-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-03-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-03-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-03-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-03-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов