Zerit

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-03-2019

Werkstoffen:

sztavudinnel

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AF04

INN (Algemene Internationale Benaming):

stavudine

Therapeutische categorie:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutisch gebied:

HIV fertőzések

therapeutische indicaties:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

1996-05-08

Bijsluiter

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten