Zerit

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-03-2019

Aktiv bestanddel:

sztavudinnel

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

Terapeutisk gruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutisk område:

HIV fertőzések

Terapeutiske indikationer:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

1996-05-08

Indlægsseddel

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik