Zerit

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-03-2019

Principio attivo:

sztavudinnel

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF04

INN (Nome Internazionale):

stavudine

Gruppo terapeutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapeutica:

HIV fertőzések

Indicazioni terapeutiche:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

1996-05-08

Foglio illustrativo

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-03-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti