Zerit

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-03-2019
SPC SPC (SPC)
27-03-2019
PAR PAR (PAR)
02-06-2016

active_ingredient:

sztavudinnel

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AF04

INN:

stavudine

therapeutic_group:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

therapeutic_area:

HIV fertőzések

therapeutic_indication:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Visszavont

authorization_date:

1996-05-08

PIL

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-03-2019
SPC SPC բուլղարերեն 27-03-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-03-2019
SPC SPC իսպաներեն 27-03-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-06-2016
PIL PIL չեխերեն 27-03-2019
SPC SPC չեխերեն 27-03-2019
PAR PAR չեխերեն 02-06-2016
PIL PIL դանիերեն 27-03-2019
SPC SPC դանիերեն 27-03-2019
PAR PAR դանիերեն 02-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-03-2019
SPC SPC գերմաներեն 27-03-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-06-2016
PIL PIL էստոներեն 27-03-2019
SPC SPC էստոներեն 27-03-2019
PAR PAR էստոներեն 02-06-2016
PIL PIL հունարեն 27-03-2019
SPC SPC հունարեն 27-03-2019
PAR PAR հունարեն 02-06-2016
PIL PIL անգլերեն 27-03-2019
SPC SPC անգլերեն 27-03-2019
PAR PAR անգլերեն 02-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-03-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 27-03-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-06-2016
PIL PIL իտալերեն 27-03-2019
SPC SPC իտալերեն 27-03-2019
PAR PAR իտալերեն 02-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-03-2019
SPC SPC լատվիերեն 27-03-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 27-03-2019
SPC SPC լիտվերեն 27-03-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-06-2016
PIL PIL մալթերեն 27-03-2019
SPC SPC մալթերեն 27-03-2019
PAR PAR մալթերեն 02-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC հոլանդերեն 27-03-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-06-2016
PIL PIL լեհերեն 27-03-2019
SPC SPC լեհերեն 27-03-2019
PAR PAR լեհերեն 02-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-03-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 27-03-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-03-2019
SPC SPC ռումիներեն 27-03-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-03-2019
SPC SPC սլովակերեն 27-03-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-03-2019
SPC SPC սլովեներեն 27-03-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-03-2019
SPC SPC ֆիններեն 27-03-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-03-2019
SPC SPC շվեդերեն 27-03-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-03-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 27-03-2019
PIL PIL իսլանդերեն 27-03-2019
SPC SPC իսլանդերեն 27-03-2019
PIL PIL խորվաթերեն 27-03-2019
SPC SPC խորվաթերեն 27-03-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-06-2016

view_documents_history