Zerit

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sztavudinnel

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AF04

DCI (Denominação Comum Internacional):

stavudine

Grupo terapêutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Área terapêutica:

HIV fertőzések

Indicações terapêuticas:

Nehéz capsulesZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (felüli három hónapban) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő. Por belsőleges solutionZerit jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-fertőzött felnőtt betegek gyermekkorú (születés) csak akkor, ha más kezelésre nem használható. A kezelés időtartama a Zerit kell korlátozni, hogy a lehető legrövidebb idő.

Resumo do produto:

Revision: 31

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

1996-05-08

Folheto informativo - Bula

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Approved
1.0
v
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZERIT 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
sztavudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zerit, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zerit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zerit-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zerit-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZERIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zerit a vírusellenes szerek egy bizonyos csoportjához (úgy is
ismert, mint antiretrovirális szerek), az
úgynevezett nukleozid reverz transzkriptáz gátlók közé tartozik.
A Human Immunhiány Vírus (HIV) okozta fertőzés kezelésére
szolgál.
Ez a gyógyszer más antiretrovirális szerekkel kombinálva
csökkenti a HIV vírus számot és alacsony
szinten tartja. A CD4 sejtek számát is emeli. Ezek a CD4 sejtek
fontos szerepet töltenek be az
egészséges immunrendszer fenntartásában a fertőzés elleni
védekezésben. A Zerit kezelés
hatékonysága betegenként változó. Ezért kezelőorvosa Önnél is
ellenőrizni fogja a terápia
hatékonyságát.
A Zerit javíthat állapotán, de nem gyógyítja a H
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
Approved
1.0
v
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zerit 15 mg kemény kapszula
Zerit 20 mg kemény kapszula
Zerit 30 mg kemény kapszula
Zerit 40 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zerit 15 mg kemény kapszula
15 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
80,84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
40,42 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 20 mg kemény kapszula
20 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,30 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,66 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 30 mg kemény kapszula
30 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
121,09 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
60,54 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
Zerit 40 mg kemény kapszula
40 mg sztavudin kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
159,06 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
79,53 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zerit 15 mg kemény kapszula
A kemény kapszula vörös és sárga színű, átlátszatlan, egyik
felén „BMS” jelzéssel, alatta „1964”
kóddal, a másik felén „15” jelzéssel ellátva.
Zerit 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszula barna színű, átlátszatlan, egyik felén
„BMS” jelzéssel, alatta „1965” kóddal, a
másik felén „20” jelzéssel ellátva.
Zerit 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula világos és sötét narancssárga színű,
átlátszatlan, egyik felén „BMS” jelzéssel,
alatta „1966” kóddal, a másik felén „30” jelzéssel
ellátva.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kemény kapszula
A kemény kapszula sötét narancssárga színű, átlátszatlan,
egyik felén „BMS” jelzéssel, alatta „1967”
kóddal, a másik felén „40” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zerit HIV-v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas grego 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas francês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas letão 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas português 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 27-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-03-2019
Características técnicas Características técnicas croata 27-03-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos