Zerbaxa

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ceftolozane sulfat, natrium tazobactam

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

код АТС:

J01

ИНН (Международная Имя):

ceftolozane, tazobactam

Терапевтическая группа:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Терапевтические области:

Bakterieinfektioner

Терапевтические показания :

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2015-09-18

тонкая брошюра

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftolozansulfat svarende til 1
g ceftolozan
og tazo
bactamnatrium
svarende til 0,5
g tazobactam.
Efter rekonstitution med 10
ml diluent er det totale
volumen
af
koncentratet
i hætteglasset
11,4 ml.
Koncentratet
indeholder 88
mg/ml ceftolozan og
44
mg/ml tazobactam.
Hjælpestof, som behandleren skal
være op
mærksom på
Hvert hætteglas indeholder 10
mmol (230
mg) natrium.
Når pulveret er rekonstitueret med 10
ml natriumchloridinjektion
svæske 9
mg/ml (0,9%)
, indeholder
hætteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt
. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
(pulver til koncentrat)
.
Hvidt til gulligt pulver.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerbaxa er indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne o
g pædiatriske
patienter (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Komplicerede intraabdominale infektioner
(se pkt. 4.4)
-
Akut pyelonefritis
-
Komplicerede urinvejsinfektioner
(se pkt. 4.4).
Zerbaxa er også
indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne patienter (i alderen 18 år
eller derover
) (se pkt. 5.1):
-
H
ospitalserhvervet
pneumoni (HAP: hospital-
acquired pneumonia
)
, herunder
respiratorassocieret pneumoni (VAP
: ventilator-associated pneumonia).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af officielle retnings
linjer for korrekt anvendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
D
et anbefalede
intravenøse
dosisregime
til voksne
patienter med kreat
ininclearance > 50 ml/min er
vist for hver infektionstype
i tabel 1.
3
TABEL 1: INTRAVENØS ZERBAXA DOSIS
FOR HVER INFEKTIONSTYPE HOS
VOKSNE PATIENTER (I ALDEREN 18 ÅR
ELLER DEROVER
)
MED KREATININCLEARANCE
* > 50 ML/MIN
INFEKTIONSTYPE
DOSIS
HYPPIGHED
INFUSIONSTID
BEHANDLINGS
-
VARIGHED
Kompliceret in
traabdominal
infektion**
1 g ceft
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftolozansulfat svarende til 1
g ceftolozan
og tazo
bactamnatrium
svarende til 0,5
g tazobactam.
Efter rekonstitution med 10
ml diluent er det totale
volumen
af
koncentratet
i hætteglasset
11,4 ml.
Koncentratet
indeholder 88
mg/ml ceftolozan og
44
mg/ml tazobactam.
Hjælpestof, som behandleren skal
være op
mærksom på
Hvert hætteglas indeholder 10
mmol (230
mg) natrium.
Når pulveret er rekonstitueret med 10
ml natriumchloridinjektion
svæske 9
mg/ml (0,9%)
, indeholder
hætteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt
. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
(pulver til koncentrat)
.
Hvidt til gulligt pulver.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerbaxa er indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne o
g pædiatriske
patienter (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Komplicerede intraabdominale infektioner
(se pkt. 4.4)
-
Akut pyelonefritis
-
Komplicerede urinvejsinfektioner
(se pkt. 4.4).
Zerbaxa er også
indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne patienter (i alderen 18 år
eller derover
) (se pkt. 5.1):
-
H
ospitalserhvervet
pneumoni (HAP: hospital-
acquired pneumonia
)
, herunder
respiratorassocieret pneumoni (VAP
: ventilator-associated pneumonia).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af officielle retnings
linjer for korrekt anvendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
D
et anbefalede
intravenøse
dosisregime
til voksne
patienter med kreat
ininclearance > 50 ml/min er
vist for hver infektionstype
i tabel 1.
3
TABEL 1: INTRAVENØS ZERBAXA DOSIS
FOR HVER INFEKTIONSTYPE HOS
VOKSNE PATIENTER (I ALDEREN 18 ÅR
ELLER DEROVER
)
MED KREATININCLEARANCE
* > 50 ML/MIN
INFEKTIONSTYPE
DOSIS
HYPPIGHED
INFUSIONSTID
BEHANDLINGS
-
VARIGHED
Kompliceret in
traabdominal
infektion**
1 g ceft
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов