Zerbaxa

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-09-2022

Aktiv ingrediens:

ceftolozane sulfat, natrium tazobactam

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

J01

INN (International Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutisk gruppe:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Terapeutisk område:

Bakterieinfektioner

Indikasjoner:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-09-18

Informasjon til brukeren

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftolozansulfat svarende til 1
g ceftolozan
og tazo
bactamnatrium
svarende til 0,5
g tazobactam.
Efter rekonstitution med 10
ml diluent er det totale
volumen
af
koncentratet
i hætteglasset
11,4 ml.
Koncentratet
indeholder 88
mg/ml ceftolozan og
44
mg/ml tazobactam.
Hjælpestof, som behandleren skal
være op
mærksom på
Hvert hætteglas indeholder 10
mmol (230
mg) natrium.
Når pulveret er rekonstitueret med 10
ml natriumchloridinjektion
svæske 9
mg/ml (0,9%)
, indeholder
hætteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt
. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
(pulver til koncentrat)
.
Hvidt til gulligt pulver.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerbaxa er indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne o
g pædiatriske
patienter (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Komplicerede intraabdominale infektioner
(se pkt. 4.4)
-
Akut pyelonefritis
-
Komplicerede urinvejsinfektioner
(se pkt. 4.4).
Zerbaxa er også
indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne patienter (i alderen 18 år
eller derover
) (se pkt. 5.1):
-
H
ospitalserhvervet
pneumoni (HAP: hospital-
acquired pneumonia
)
, herunder
respiratorassocieret pneumoni (VAP
: ventilator-associated pneumonia).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af officielle retnings
linjer for korrekt anvendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
D
et anbefalede
intravenøse
dosisregime
til voksne
patienter med kreat
ininclearance > 50 ml/min er
vist for hver infektionstype
i tabel 1.
3
TABEL 1: INTRAVENØS ZERBAXA DOSIS
FOR HVER INFEKTIONSTYPE HOS
VOKSNE PATIENTER (I ALDEREN 18 ÅR
ELLER DEROVER
)
MED KREATININCLEARANCE
* > 50 ML/MIN
INFEKTIONSTYPE
DOSIS
HYPPIGHED
INFUSIONSTID
BEHANDLINGS
-
VARIGHED
Kompliceret in
traabdominal
infektion**
1 g ceft
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftolozansulfat svarende til 1
g ceftolozan
og tazo
bactamnatrium
svarende til 0,5
g tazobactam.
Efter rekonstitution med 10
ml diluent er det totale
volumen
af
koncentratet
i hætteglasset
11,4 ml.
Koncentratet
indeholder 88
mg/ml ceftolozan og
44
mg/ml tazobactam.
Hjælpestof, som behandleren skal
være op
mærksom på
Hvert hætteglas indeholder 10
mmol (230
mg) natrium.
Når pulveret er rekonstitueret med 10
ml natriumchloridinjektion
svæske 9
mg/ml (0,9%)
, indeholder
hætteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt
. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
(pulver til koncentrat)
.
Hvidt til gulligt pulver.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerbaxa er indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne o
g pædiatriske
patienter (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Komplicerede intraabdominale infektioner
(se pkt. 4.4)
-
Akut pyelonefritis
-
Komplicerede urinvejsinfektioner
(se pkt. 4.4).
Zerbaxa er også
indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne patienter (i alderen 18 år
eller derover
) (se pkt. 5.1):
-
H
ospitalserhvervet
pneumoni (HAP: hospital-
acquired pneumonia
)
, herunder
respiratorassocieret pneumoni (VAP
: ventilator-associated pneumonia).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af officielle retnings
linjer for korrekt anvendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
D
et anbefalede
intravenøse
dosisregime
til voksne
patienter med kreat
ininclearance > 50 ml/min er
vist for hver infektionstype
i tabel 1.
3
TABEL 1: INTRAVENØS ZERBAXA DOSIS
FOR HVER INFEKTIONSTYPE HOS
VOKSNE PATIENTER (I ALDEREN 18 ÅR
ELLER DEROVER
)
MED KREATININCLEARANCE
* > 50 ML/MIN
INFEKTIONSTYPE
DOSIS
HYPPIGHED
INFUSIONSTID
BEHANDLINGS
-
VARIGHED
Kompliceret in
traabdominal
infektion**
1 g ceft
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-09-2022

Vis dokumenthistorikk