Zerbaxa

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2022

有效成分:

ceftolozane sulfat, natrium tazobactam

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J01

INN(国际名称):

ceftolozane, tazobactam

治疗组:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

治疗领域:

Bakterieinfektioner

疗效迹象:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftolozansulfat svarende til 1
g ceftolozan
og tazo
bactamnatrium
svarende til 0,5
g tazobactam.
Efter rekonstitution med 10
ml diluent er det totale
volumen
af
koncentratet
i hætteglasset
11,4 ml.
Koncentratet
indeholder 88
mg/ml ceftolozan og
44
mg/ml tazobactam.
Hjælpestof, som behandleren skal
være op
mærksom på
Hvert hætteglas indeholder 10
mmol (230
mg) natrium.
Når pulveret er rekonstitueret med 10
ml natriumchloridinjektion
svæske 9
mg/ml (0,9%)
, indeholder
hætteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt
. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
(pulver til koncentrat)
.
Hvidt til gulligt pulver.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerbaxa er indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne o
g pædiatriske
patienter (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Komplicerede intraabdominale infektioner
(se pkt. 4.4)
-
Akut pyelonefritis
-
Komplicerede urinvejsinfektioner
(se pkt. 4.4).
Zerbaxa er også
indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne patienter (i alderen 18 år
eller derover
) (se pkt. 5.1):
-
H
ospitalserhvervet
pneumoni (HAP: hospital-
acquired pneumonia
)
, herunder
respiratorassocieret pneumoni (VAP
: ventilator-associated pneumonia).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af officielle retnings
linjer for korrekt anvendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
D
et anbefalede
intravenøse
dosisregime
til voksne
patienter med kreat
ininclearance > 50 ml/min er
vist for hver infektionstype
i tabel 1.
3
TABEL 1: INTRAVENØS ZERBAXA DOSIS
FOR HVER INFEKTIONSTYPE HOS
VOKSNE PATIENTER (I ALDEREN 18 ÅR
ELLER DEROVER
)
MED KREATININCLEARANCE
* > 50 ML/MIN
INFEKTIONSTYPE
DOSIS
HYPPIGHED
INFUSIONSTID
BEHANDLINGS
-
VARIGHED
Kompliceret in
traabdominal
infektion**
1 g ceft
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftolozansulfat svarende til 1
g ceftolozan
og tazo
bactamnatrium
svarende til 0,5
g tazobactam.
Efter rekonstitution med 10
ml diluent er det totale
volumen
af
koncentratet
i hætteglasset
11,4 ml.
Koncentratet
indeholder 88
mg/ml ceftolozan og
44
mg/ml tazobactam.
Hjælpestof, som behandleren skal
være op
mærksom på
Hvert hætteglas indeholder 10
mmol (230
mg) natrium.
Når pulveret er rekonstitueret med 10
ml natriumchloridinjektion
svæske 9
mg/ml (0,9%)
, indeholder
hætteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt
. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
(pulver til koncentrat)
.
Hvidt til gulligt pulver.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerbaxa er indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne o
g pædiatriske
patienter (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Komplicerede intraabdominale infektioner
(se pkt. 4.4)
-
Akut pyelonefritis
-
Komplicerede urinvejsinfektioner
(se pkt. 4.4).
Zerbaxa er også
indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne patienter (i alderen 18 år
eller derover
) (se pkt. 5.1):
-
H
ospitalserhvervet
pneumoni (HAP: hospital-
acquired pneumonia
)
, herunder
respiratorassocieret pneumoni (VAP
: ventilator-associated pneumonia).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af officielle retnings
linjer for korrekt anvendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
D
et anbefalede
intravenøse
dosisregime
til voksne
patienter med kreat
ininclearance > 50 ml/min er
vist for hver infektionstype
i tabel 1.
3
TABEL 1: INTRAVENØS ZERBAXA DOSIS
FOR HVER INFEKTIONSTYPE HOS
VOKSNE PATIENTER (I ALDEREN 18 ÅR
ELLER DEROVER
)
MED KREATININCLEARANCE
* > 50 ML/MIN
INFEKTIONSTYPE
DOSIS
HYPPIGHED
INFUSIONSTID
BEHANDLINGS
-
VARIGHED
Kompliceret in
traabdominal
infektion**
1 g ceft
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 德文 06-09-2022
产品特点 产品特点 德文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2022
资料单张 资料单张 英文 06-09-2022
产品特点 产品特点 英文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2022
资料单张 资料单张 法文 06-09-2022
产品特点 产品特点 法文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-09-2022

查看文件历史