Zerbaxa

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ceftolozane sulfat, natrium tazobactam

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codi ATC:

J01

Designació comuna internacional (DCI):

ceftolozane, tazobactam

Grupo terapéutico:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Área terapéutica:

Bakterieinfektioner

indicaciones terapéuticas:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2015-09-18

Informació per a l'usuari

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftolozansulfat svarende til 1
g ceftolozan
og tazo
bactamnatrium
svarende til 0,5
g tazobactam.
Efter rekonstitution med 10
ml diluent er det totale
volumen
af
koncentratet
i hætteglasset
11,4 ml.
Koncentratet
indeholder 88
mg/ml ceftolozan og
44
mg/ml tazobactam.
Hjælpestof, som behandleren skal
være op
mærksom på
Hvert hætteglas indeholder 10
mmol (230
mg) natrium.
Når pulveret er rekonstitueret med 10
ml natriumchloridinjektion
svæske 9
mg/ml (0,9%)
, indeholder
hætteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt
. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
(pulver til koncentrat)
.
Hvidt til gulligt pulver.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerbaxa er indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne o
g pædiatriske
patienter (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Komplicerede intraabdominale infektioner
(se pkt. 4.4)
-
Akut pyelonefritis
-
Komplicerede urinvejsinfektioner
(se pkt. 4.4).
Zerbaxa er også
indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne patienter (i alderen 18 år
eller derover
) (se pkt. 5.1):
-
H
ospitalserhvervet
pneumoni (HAP: hospital-
acquired pneumonia
)
, herunder
respiratorassocieret pneumoni (VAP
: ventilator-associated pneumonia).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af officielle retnings
linjer for korrekt anvendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
D
et anbefalede
intravenøse
dosisregime
til voksne
patienter med kreat
ininclearance > 50 ml/min er
vist for hver infektionstype
i tabel 1.
3
TABEL 1: INTRAVENØS ZERBAXA DOSIS
FOR HVER INFEKTIONSTYPE HOS
VOKSNE PATIENTER (I ALDEREN 18 ÅR
ELLER DEROVER
)
MED KREATININCLEARANCE
* > 50 ML/MIN
INFEKTIONSTYPE
DOSIS
HYPPIGHED
INFUSIONSTID
BEHANDLINGS
-
VARIGHED
Kompliceret in
traabdominal
infektion**
1 g ceft
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerbaxa 1 g/0,5
g pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder ceftolozansulfat svarende til 1
g ceftolozan
og tazo
bactamnatrium
svarende til 0,5
g tazobactam.
Efter rekonstitution med 10
ml diluent er det totale
volumen
af
koncentratet
i hætteglasset
11,4 ml.
Koncentratet
indeholder 88
mg/ml ceftolozan og
44
mg/ml tazobactam.
Hjælpestof, som behandleren skal
være op
mærksom på
Hvert hætteglas indeholder 10
mmol (230
mg) natrium.
Når pulveret er rekonstitueret med 10
ml natriumchloridinjektion
svæske 9
mg/ml (0,9%)
, indeholder
hætteglasset 11,5
mmol (265
mg) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt
. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
(pulver til koncentrat)
.
Hvidt til gulligt pulver.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerbaxa er indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne o
g pædiatriske
patienter (se
pkt. 4.2 og 5.1):
-
Komplicerede intraabdominale infektioner
(se pkt. 4.4)
-
Akut pyelonefritis
-
Komplicerede urinvejsinfektioner
(se pkt. 4.4).
Zerbaxa er også
indiceret til behandling af følgende infektioner hos vo
ksne patienter (i alderen 18 år
eller derover
) (se pkt. 5.1):
-
H
ospitalserhvervet
pneumoni (HAP: hospital-
acquired pneumonia
)
, herunder
respiratorassocieret pneumoni (VAP
: ventilator-associated pneumonia).
Behandlingen skal ske under iagttagelse af officielle retnings
linjer for korrekt anvendelse af
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
D
et anbefalede
intravenøse
dosisregime
til voksne
patienter med kreat
ininclearance > 50 ml/min er
vist for hver infektionstype
i tabel 1.
3
TABEL 1: INTRAVENØS ZERBAXA DOSIS
FOR HVER INFEKTIONSTYPE HOS
VOKSNE PATIENTER (I ALDEREN 18 ÅR
ELLER DEROVER
)
MED KREATININCLEARANCE
* > 50 ML/MIN
INFEKTIONSTYPE
DOSIS
HYPPIGHED
INFUSIONSTID
BEHANDLINGS
-
VARIGHED
Kompliceret in
traabdominal
infektion**
1 g ceft
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents