Thelin

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

sitaksentano natris

Доступна с:

Pfizer Ltd.

код АТС:

C02KX03

ИНН (Международная Имя):

sitaxentan sodium

Терапевтическая группа:

Antihipertenzinių vaistų,

Терапевтические области:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Терапевтические показания :

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) pacientų, priskiriamų PSO funkcinei III klasei, gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2006-08-10

тонкая брошюра

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THELIN 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitaksentano natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškia sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Thelin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thelin
3.
Kaip vartoti Thelin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thelin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA THELIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thelin preparatas yra vartojamas siekiant sumažinti kraujospūdį
kraujagyslėse, kai šis spaudimas yra
pakilęs sergant plaučių arterijos hipertenzija (PAH). Plaučių
arterijos hipertenzijos sąvoka apibūdina
būklę, kai širdžiai sunku pumpuoti kraują į plaučius. Thelin
sumažina kraujospūdį tas kraujagysles
praplėsdamas, ir Jūsų širdis gali veiksmingiau varyti kraują. Tai
suteiks Jums galimybę aktyviau
užsiimti įvairia veikla.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THELIN
THELIN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra ALERGIJA (padidėjęs jautrumas) sitaksentano natrio druskai
ar bet kuriai pagalbinei šių
tablečių medžiagai;

jeigu turite ar turėjote SUNKIŲ KEPENŲ VEIKLOS SUTRIKIMŲ;

jeigu YRA PADIDĖJUSI KAI KURIŲ KEPENŲ FERMENTŲ KONCENTRACIJA
(nustatoma kraujo tyrimais);

jeigu vartojate CIKLOSPORINĄ A (skiriamas gydyti žvynelinę ir
reumatoidinį artritą, taip pat
vartojamas kaip profilaktinė priemonė nuo kepenų ar inkstų
transplantatų atmetimo);

jeigu maitinate KRŪTIMI (perskaitykite tolesnį skyrių „Nėštumas
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thelin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg sitaksentano
natrio druskos.
Pagalbinės medžiagos:
Preparato sudėtyje taip pat yra 166,3 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės pavidalo geltonai oranžinės spalvos plėvele dengtos
tabletės vienoje pusėje įspaustu užrašu
„T-100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, sergančių III funkcinės klasės pagal PSO klasifikaciją
plaučių arterijos hipertenzija (PAH),
gydymas fiziniam pajėgumui pagerinti. Nustatyta, kad vaistinis
preparatas yra veiksmingas gydant
pirminę plaučių hipertenziją ir plaučių hipertenziją,
susijusią su jungiamojo audinio liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą preparatu pradėti ir jo eigą stebėti gali tik gydytojas,
turintis PAH gydymo patirties.
Thelin yra skirtas gerti kasdien vienkartinėmis 100 mg dozėmis.
Vaistą galima vartoti su maistu arba
nevalgius ir bet kuriuo dienos metu.
Jeigu gydant Thelin preparatu bent 12 savaičių, ligonio klinikinė
būklė vis tiek blogėja, reikėtų ieškoti
alternatyvių gydymo būdų. Visgi tarp daugelio ligonių, kurių
gydomojo atsako 12-ąją Thelin
vartojimo savaitę nebuvo nustatyta, 24-ąją gydymo šiuo preparatu
savaitę pastebėtas pagerėjimas,
todėl reikėtų pagalvoti apie papildomą 12 savaičių gydymą.
Didesnės dozės nesuteikė papildomo naudingo poveikio, kad atsvertų
padidėjusią nepageidaujamų
reiškinių, ypač kepenų pakenkimo, riziką (žr. 4.4 skyrių).
Gydymo nutraukimas
Staigaus sitaksentano natrio druskos vartojimo nutraukimo patirtis
ribota. Ūmaus būklės pablogėjimo
nepastebėta.
Dozavimas esant kepenų funkcijos sutrikimui
Klinikinių tyrimų dalyvaujant ligoniams, turintiems kepenų
funkcijos sutrikimų, n
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов