Thelin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-03-2011

Virkt innihaldsefni:

sitaksentano natris

Fáanlegur frá:

Pfizer Ltd.

ATC númer:

C02KX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sitaxentan sodium

Meðferðarhópur:

Antihipertenzinių vaistų,

Lækningarsvæði:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Ábendingar:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) pacientų, priskiriamų PSO funkcinei III klasei, gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2006-08-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THELIN 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitaksentano natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškia sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Thelin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thelin
3.
Kaip vartoti Thelin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thelin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA THELIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thelin preparatas yra vartojamas siekiant sumažinti kraujospūdį
kraujagyslėse, kai šis spaudimas yra
pakilęs sergant plaučių arterijos hipertenzija (PAH). Plaučių
arterijos hipertenzijos sąvoka apibūdina
būklę, kai širdžiai sunku pumpuoti kraują į plaučius. Thelin
sumažina kraujospūdį tas kraujagysles
praplėsdamas, ir Jūsų širdis gali veiksmingiau varyti kraują. Tai
suteiks Jums galimybę aktyviau
užsiimti įvairia veikla.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THELIN
THELIN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra ALERGIJA (padidėjęs jautrumas) sitaksentano natrio druskai
ar bet kuriai pagalbinei šių
tablečių medžiagai;

jeigu turite ar turėjote SUNKIŲ KEPENŲ VEIKLOS SUTRIKIMŲ;

jeigu YRA PADIDĖJUSI KAI KURIŲ KEPENŲ FERMENTŲ KONCENTRACIJA
(nustatoma kraujo tyrimais);

jeigu vartojate CIKLOSPORINĄ A (skiriamas gydyti žvynelinę ir
reumatoidinį artritą, taip pat
vartojamas kaip profilaktinė priemonė nuo kepenų ar inkstų
transplantatų atmetimo);

jeigu maitinate KRŪTIMI (perskaitykite tolesnį skyrių „Nėštumas
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thelin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg sitaksentano
natrio druskos.
Pagalbinės medžiagos:
Preparato sudėtyje taip pat yra 166,3 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės pavidalo geltonai oranžinės spalvos plėvele dengtos
tabletės vienoje pusėje įspaustu užrašu
„T-100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, sergančių III funkcinės klasės pagal PSO klasifikaciją
plaučių arterijos hipertenzija (PAH),
gydymas fiziniam pajėgumui pagerinti. Nustatyta, kad vaistinis
preparatas yra veiksmingas gydant
pirminę plaučių hipertenziją ir plaučių hipertenziją,
susijusią su jungiamojo audinio liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą preparatu pradėti ir jo eigą stebėti gali tik gydytojas,
turintis PAH gydymo patirties.
Thelin yra skirtas gerti kasdien vienkartinėmis 100 mg dozėmis.
Vaistą galima vartoti su maistu arba
nevalgius ir bet kuriuo dienos metu.
Jeigu gydant Thelin preparatu bent 12 savaičių, ligonio klinikinė
būklė vis tiek blogėja, reikėtų ieškoti
alternatyvių gydymo būdų. Visgi tarp daugelio ligonių, kurių
gydomojo atsako 12-ąją Thelin
vartojimo savaitę nebuvo nustatyta, 24-ąją gydymo šiuo preparatu
savaitę pastebėtas pagerėjimas,
todėl reikėtų pagalvoti apie papildomą 12 savaičių gydymą.
Didesnės dozės nesuteikė papildomo naudingo poveikio, kad atsvertų
padidėjusią nepageidaujamų
reiškinių, ypač kepenų pakenkimo, riziką (žr. 4.4 skyrių).
Gydymo nutraukimas
Staigaus sitaksentano natrio druskos vartojimo nutraukimo patirtis
ribota. Ūmaus būklės pablogėjimo
nepastebėta.
Dozavimas esant kepenų funkcijos sutrikimui
Klinikinių tyrimų dalyvaujant ligoniams, turintiems kepenų
funkcijos sutrikimų, n
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-03-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-03-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-03-2011
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-03-2011

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu