Thelin

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2011

Aktiv ingrediens:

sitaksentano natris

Tilgjengelig fra:

Pfizer Ltd.

ATC-kode:

C02KX03

INN (International Name):

sitaxentan sodium

Terapeutisk gruppe:

Antihipertenzinių vaistų,

Terapeutisk område:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Indikasjoner:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) pacientų, priskiriamų PSO funkcinei III klasei, gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2006-08-10

Informasjon til brukeren

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THELIN 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitaksentano natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškia sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Thelin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thelin
3.
Kaip vartoti Thelin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thelin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA THELIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thelin preparatas yra vartojamas siekiant sumažinti kraujospūdį
kraujagyslėse, kai šis spaudimas yra
pakilęs sergant plaučių arterijos hipertenzija (PAH). Plaučių
arterijos hipertenzijos sąvoka apibūdina
būklę, kai širdžiai sunku pumpuoti kraują į plaučius. Thelin
sumažina kraujospūdį tas kraujagysles
praplėsdamas, ir Jūsų širdis gali veiksmingiau varyti kraują. Tai
suteiks Jums galimybę aktyviau
užsiimti įvairia veikla.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THELIN
THELIN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra ALERGIJA (padidėjęs jautrumas) sitaksentano natrio druskai
ar bet kuriai pagalbinei šių
tablečių medžiagai;

jeigu turite ar turėjote SUNKIŲ KEPENŲ VEIKLOS SUTRIKIMŲ;

jeigu YRA PADIDĖJUSI KAI KURIŲ KEPENŲ FERMENTŲ KONCENTRACIJA
(nustatoma kraujo tyrimais);

jeigu vartojate CIKLOSPORINĄ A (skiriamas gydyti žvynelinę ir
reumatoidinį artritą, taip pat
vartojamas kaip profilaktinė priemonė nuo kepenų ar inkstų
transplantatų atmetimo);

jeigu maitinate KRŪTIMI (perskaitykite tolesnį skyrių „Nėštumas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thelin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg sitaksentano
natrio druskos.
Pagalbinės medžiagos:
Preparato sudėtyje taip pat yra 166,3 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės pavidalo geltonai oranžinės spalvos plėvele dengtos
tabletės vienoje pusėje įspaustu užrašu
„T-100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, sergančių III funkcinės klasės pagal PSO klasifikaciją
plaučių arterijos hipertenzija (PAH),
gydymas fiziniam pajėgumui pagerinti. Nustatyta, kad vaistinis
preparatas yra veiksmingas gydant
pirminę plaučių hipertenziją ir plaučių hipertenziją,
susijusią su jungiamojo audinio liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą preparatu pradėti ir jo eigą stebėti gali tik gydytojas,
turintis PAH gydymo patirties.
Thelin yra skirtas gerti kasdien vienkartinėmis 100 mg dozėmis.
Vaistą galima vartoti su maistu arba
nevalgius ir bet kuriuo dienos metu.
Jeigu gydant Thelin preparatu bent 12 savaičių, ligonio klinikinė
būklė vis tiek blogėja, reikėtų ieškoti
alternatyvių gydymo būdų. Visgi tarp daugelio ligonių, kurių
gydomojo atsako 12-ąją Thelin
vartojimo savaitę nebuvo nustatyta, 24-ąją gydymo šiuo preparatu
savaitę pastebėtas pagerėjimas,
todėl reikėtų pagalvoti apie papildomą 12 savaičių gydymą.
Didesnės dozės nesuteikė papildomo naudingo poveikio, kad atsvertų
padidėjusią nepageidaujamų
reiškinių, ypač kepenų pakenkimo, riziką (žr. 4.4 skyrių).
Gydymo nutraukimas
Staigaus sitaksentano natrio druskos vartojimo nutraukimo patirtis
ribota. Ūmaus būklės pablogėjimo
nepastebėta.
Dozavimas esant kepenų funkcijos sutrikimui
Klinikinių tyrimų dalyvaujant ligoniams, turintiems kepenų
funkcijos sutrikimų, n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk