Thelin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaksentano natris

Tersedia dari:

Pfizer Ltd.

Kode ATC:

C02KX03

INN (Nama Internasional):

sitaxentan sodium

Kelompok Terapi:

Antihipertenzinių vaistų,

Area terapi:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Indikasi Terapi:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) pacientų, priskiriamų PSO funkcinei III klasei, gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2006-08-10

Selebaran informasi

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THELIN 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitaksentano natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškia sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Thelin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thelin
3.
Kaip vartoti Thelin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thelin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA THELIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thelin preparatas yra vartojamas siekiant sumažinti kraujospūdį
kraujagyslėse, kai šis spaudimas yra
pakilęs sergant plaučių arterijos hipertenzija (PAH). Plaučių
arterijos hipertenzijos sąvoka apibūdina
būklę, kai širdžiai sunku pumpuoti kraują į plaučius. Thelin
sumažina kraujospūdį tas kraujagysles
praplėsdamas, ir Jūsų širdis gali veiksmingiau varyti kraują. Tai
suteiks Jums galimybę aktyviau
užsiimti įvairia veikla.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THELIN
THELIN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra ALERGIJA (padidėjęs jautrumas) sitaksentano natrio druskai
ar bet kuriai pagalbinei šių
tablečių medžiagai;

jeigu turite ar turėjote SUNKIŲ KEPENŲ VEIKLOS SUTRIKIMŲ;

jeigu YRA PADIDĖJUSI KAI KURIŲ KEPENŲ FERMENTŲ KONCENTRACIJA
(nustatoma kraujo tyrimais);

jeigu vartojate CIKLOSPORINĄ A (skiriamas gydyti žvynelinę ir
reumatoidinį artritą, taip pat
vartojamas kaip profilaktinė priemonė nuo kepenų ar inkstų
transplantatų atmetimo);

jeigu maitinate KRŪTIMI (perskaitykite tolesnį skyrių „Nėštumas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thelin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg sitaksentano
natrio druskos.
Pagalbinės medžiagos:
Preparato sudėtyje taip pat yra 166,3 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės pavidalo geltonai oranžinės spalvos plėvele dengtos
tabletės vienoje pusėje įspaustu užrašu
„T-100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, sergančių III funkcinės klasės pagal PSO klasifikaciją
plaučių arterijos hipertenzija (PAH),
gydymas fiziniam pajėgumui pagerinti. Nustatyta, kad vaistinis
preparatas yra veiksmingas gydant
pirminę plaučių hipertenziją ir plaučių hipertenziją,
susijusią su jungiamojo audinio liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą preparatu pradėti ir jo eigą stebėti gali tik gydytojas,
turintis PAH gydymo patirties.
Thelin yra skirtas gerti kasdien vienkartinėmis 100 mg dozėmis.
Vaistą galima vartoti su maistu arba
nevalgius ir bet kuriuo dienos metu.
Jeigu gydant Thelin preparatu bent 12 savaičių, ligonio klinikinė
būklė vis tiek blogėja, reikėtų ieškoti
alternatyvių gydymo būdų. Visgi tarp daugelio ligonių, kurių
gydomojo atsako 12-ąją Thelin
vartojimo savaitę nebuvo nustatyta, 24-ąją gydymo šiuo preparatu
savaitę pastebėtas pagerėjimas,
todėl reikėtų pagalvoti apie papildomą 12 savaičių gydymą.
Didesnės dozės nesuteikė papildomo naudingo poveikio, kad atsvertų
padidėjusią nepageidaujamų
reiškinių, ypač kepenų pakenkimo, riziką (žr. 4.4 skyrių).
Gydymo nutraukimas
Staigaus sitaksentano natrio druskos vartojimo nutraukimo patirtis
ribota. Ūmaus būklės pablogėjimo
nepastebėta.
Dozavimas esant kepenų funkcijos sutrikimui
Klinikinių tyrimų dalyvaujant ligoniams, turintiems kepenų
funkcijos sutrikimų, n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen