Thelin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-03-2011

Aktiivinen ainesosa:

sitaksentano natris

Saatavilla:

Pfizer Ltd.

ATC-koodi:

C02KX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitaxentan sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Antihipertenzinių vaistų,

Terapeuttinen alue:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Käyttöaiheet:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) pacientų, priskiriamų PSO funkcinei III klasei, gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2006-08-10

Pakkausseloste

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THELIN 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitaksentano natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškia sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Thelin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thelin
3.
Kaip vartoti Thelin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thelin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA THELIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thelin preparatas yra vartojamas siekiant sumažinti kraujospūdį
kraujagyslėse, kai šis spaudimas yra
pakilęs sergant plaučių arterijos hipertenzija (PAH). Plaučių
arterijos hipertenzijos sąvoka apibūdina
būklę, kai širdžiai sunku pumpuoti kraują į plaučius. Thelin
sumažina kraujospūdį tas kraujagysles
praplėsdamas, ir Jūsų širdis gali veiksmingiau varyti kraują. Tai
suteiks Jums galimybę aktyviau
užsiimti įvairia veikla.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THELIN
THELIN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra ALERGIJA (padidėjęs jautrumas) sitaksentano natrio druskai
ar bet kuriai pagalbinei šių
tablečių medžiagai;

jeigu turite ar turėjote SUNKIŲ KEPENŲ VEIKLOS SUTRIKIMŲ;

jeigu YRA PADIDĖJUSI KAI KURIŲ KEPENŲ FERMENTŲ KONCENTRACIJA
(nustatoma kraujo tyrimais);

jeigu vartojate CIKLOSPORINĄ A (skiriamas gydyti žvynelinę ir
reumatoidinį artritą, taip pat
vartojamas kaip profilaktinė priemonė nuo kepenų ar inkstų
transplantatų atmetimo);

jeigu maitinate KRŪTIMI (perskaitykite tolesnį skyrių „Nėštumas
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thelin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg sitaksentano
natrio druskos.
Pagalbinės medžiagos:
Preparato sudėtyje taip pat yra 166,3 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Kapsulės pavidalo geltonai oranžinės spalvos plėvele dengtos
tabletės vienoje pusėje įspaustu užrašu
„T-100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ligonių, sergančių III funkcinės klasės pagal PSO klasifikaciją
plaučių arterijos hipertenzija (PAH),
gydymas fiziniam pajėgumui pagerinti. Nustatyta, kad vaistinis
preparatas yra veiksmingas gydant
pirminę plaučių hipertenziją ir plaučių hipertenziją,
susijusią su jungiamojo audinio liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą preparatu pradėti ir jo eigą stebėti gali tik gydytojas,
turintis PAH gydymo patirties.
Thelin yra skirtas gerti kasdien vienkartinėmis 100 mg dozėmis.
Vaistą galima vartoti su maistu arba
nevalgius ir bet kuriuo dienos metu.
Jeigu gydant Thelin preparatu bent 12 savaičių, ligonio klinikinė
būklė vis tiek blogėja, reikėtų ieškoti
alternatyvių gydymo būdų. Visgi tarp daugelio ligonių, kurių
gydomojo atsako 12-ąją Thelin
vartojimo savaitę nebuvo nustatyta, 24-ąją gydymo šiuo preparatu
savaitę pastebėtas pagerėjimas,
todėl reikėtų pagalvoti apie papildomą 12 savaičių gydymą.
Didesnės dozės nesuteikė papildomo naudingo poveikio, kad atsvertų
padidėjusią nepageidaujamų
reiškinių, ypač kepenų pakenkimo, riziką (žr. 4.4 skyrių).
Gydymo nutraukimas
Staigaus sitaksentano natrio druskos vartojimo nutraukimo patirtis
ribota. Ūmaus būklės pablogėjimo
nepastebėta.
Dozavimas esant kepenų funkcijos sutrikimui
Klinikinių tyrimų dalyvaujant ligoniams, turintiems kepenų
funkcijos sutrikimų, n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-03-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia