Taltz

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ixekizumab

Доступна с:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

код АТС:

L04AC

ИНН (Международная Имя):

ixekizumab

Терапевтическая группа:

immunszuppresszánsok

Терапевтические области:

Pikkelysömör

Терапевтические показания :

Emléktábla psoriasisTaltz kezelésére javallt, a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtteknél, akik jelöltek szisztémás terápia. Arthritis arthritisTaltz, egyedül vagy kombinálva metotrexát, kezelésére javallt aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegeknél, akik reagáltak megfelelően, vagy aki intoleráns, hogy egy vagy több betegség-módosító reumaellenes szer (ADTAK) terápiák.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2016-04-25

тонкая брошюра

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A
BETEG
SZÁMÁRA
TALTZ 80 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
ixekizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Taltz és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Taltz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Taltz-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Taltz-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TALTZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Taltz hatóanyaga az ixekizumab.
A Taltz az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére
alkalmazható:
•
plakkos pszoriázis felnőtteknél
•
plakkos psoriasis gyermekeknél 6 éves kortól és legalább 25 kg
testsúlytól, valamint
serdülőknél
•
pszoriázisos ízületi gyulladás felnőtteknél
•
radiológiai axiális spondiloartritisz felnőtteknél
_ _
•
nem radiológiai axiális spondiloartritisz felnőtteknél
_ _
Az ixekizumab az úgynevezett interleukin (IL)-gátlók csoportjába
tartozik. Ez a gyógyszer úgy
fejti ki a hatását, hogy blokkolja a pszoriázis (pikkelysömör),
va
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Taltz 80 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendőnként 80 mg ixekizumabot tartalmaz
milliliterenként.
Az ixekizumab előállítása CHO (chinese hamster ovary, kínai
hörcsög ovarium) sejtekben
rekombináns DNS technológiával történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Plakkos psoriasis
A Taltz közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott szisztémás kezelésre
szoruló felnőtteknél.
Gyermekkori plakkos psoriasis
A Taltz közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott szisztémás kezelésre
szoruló, 6 éves vagy annál idősebb és legalább 25 kg
testtömegű gyermekeknél, és serdülőknél.
Arthritis psoriatica
A Taltz az aktív arthritis psoriatica kezelésére javallott
önmagában vagy metotrexáttal kombinálva
azoknál a felnőtteknél, akik nem reagáltak megfelelően vagy
intoleránsak egy vagy több
betegségmódosító rheumaellenes gyógyszerrel (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD)
végzett kezelésre (lásd 5.1 pont).
Axiális spondyloarthritis
_ _
_Spondylitis ankylopoetica (radiológiai axiális spondyloarthritis)_
A Taltz az aktív spondylitis ankylopoetica kezelésére javallott
azoknál a felnőtt betegeknél, akik nem
reagáltak megfelelően a hagyományos kezelésre.
_ _
_Nem radiológiai axiális spondyloarthritis_
A Taltz az aktív nem radiológiai axiális spondyloarthritis
kezelésére javallott azoknál a felnőtt
betegeknél, akiknél a megemelkedett C-reaktív protein (CRP)
és/vagy a mágneses rezonancia
vizsgálat (MR) objektíven jelzi a gyulladás jelenlétét, és nem
reagáltak megfelelően a nem-szteroid
gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A gyógyszer alkalmazása az indi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов