Taltz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ixekizumab

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

L04AC

INN (Isem Internazzjonali):

ixekizumab

Grupp terapewtiku:

immunszuppresszánsok

Żona terapewtika:

Pikkelysömör

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Emléktábla psoriasisTaltz kezelésére javallt, a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtteknél, akik jelöltek szisztémás terápia. Arthritis arthritisTaltz, egyedül vagy kombinálva metotrexát, kezelésére javallt aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegeknél, akik reagáltak megfelelően, vagy aki intoleráns, hogy egy vagy több betegség-módosító reumaellenes szer (ADTAK) terápiák.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A
BETEG
SZÁMÁRA
TALTZ 80 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
ixekizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Taltz és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Taltz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Taltz-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Taltz-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TALTZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Taltz hatóanyaga az ixekizumab.
A Taltz az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére
alkalmazható:
•
plakkos pszoriázis felnőtteknél
•
plakkos psoriasis gyermekeknél 6 éves kortól és legalább 25 kg
testsúlytól, valamint
serdülőknél
•
pszoriázisos ízületi gyulladás felnőtteknél
•
radiológiai axiális spondiloartritisz felnőtteknél
_ _
•
nem radiológiai axiális spondiloartritisz felnőtteknél
_ _
Az ixekizumab az úgynevezett interleukin (IL)-gátlók csoportjába
tartozik. Ez a gyógyszer úgy
fejti ki a hatását, hogy blokkolja a pszoriázis (pikkelysömör),
va
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Taltz 80 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendőnként 80 mg ixekizumabot tartalmaz
milliliterenként.
Az ixekizumab előállítása CHO (chinese hamster ovary, kínai
hörcsög ovarium) sejtekben
rekombináns DNS technológiával történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Plakkos psoriasis
A Taltz közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott szisztémás kezelésre
szoruló felnőtteknél.
Gyermekkori plakkos psoriasis
A Taltz közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott szisztémás kezelésre
szoruló, 6 éves vagy annál idősebb és legalább 25 kg
testtömegű gyermekeknél, és serdülőknél.
Arthritis psoriatica
A Taltz az aktív arthritis psoriatica kezelésére javallott
önmagában vagy metotrexáttal kombinálva
azoknál a felnőtteknél, akik nem reagáltak megfelelően vagy
intoleránsak egy vagy több
betegségmódosító rheumaellenes gyógyszerrel (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD)
végzett kezelésre (lásd 5.1 pont).
Axiális spondyloarthritis
_ _
_Spondylitis ankylopoetica (radiológiai axiális spondyloarthritis)_
A Taltz az aktív spondylitis ankylopoetica kezelésére javallott
azoknál a felnőtt betegeknél, akik nem
reagáltak megfelelően a hagyományos kezelésre.
_ _
_Nem radiológiai axiális spondyloarthritis_
A Taltz az aktív nem radiológiai axiális spondyloarthritis
kezelésére javallott azoknál a felnőtt
betegeknél, akiknél a megemelkedett C-reaktív protein (CRP)
és/vagy a mágneses rezonancia
vizsgálat (MR) objektíven jelzi a gyulladás jelenlétét, és nem
reagáltak megfelelően a nem-szteroid
gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A gyógyszer alkalmazása az indi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti