Taltz

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ixekizumab

Предлага се от:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

АТС код:

L04AC

INN (Международно Name):

ixekizumab

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична област:

Pikkelysömör

Терапевтични показания:

Emléktábla psoriasisTaltz kezelésére javallt, a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtteknél, akik jelöltek szisztémás terápia. Arthritis arthritisTaltz, egyedül vagy kombinálva metotrexát, kezelésére javallt aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegeknél, akik reagáltak megfelelően, vagy aki intoleráns, hogy egy vagy több betegség-módosító reumaellenes szer (ADTAK) terápiák.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2016-04-25

Листовка

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A
BETEG
SZÁMÁRA
TALTZ 80 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
ixekizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Taltz és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Taltz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Taltz-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Taltz-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TALTZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Taltz hatóanyaga az ixekizumab.
A Taltz az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére
alkalmazható:
•
plakkos pszoriázis felnőtteknél
•
plakkos psoriasis gyermekeknél 6 éves kortól és legalább 25 kg
testsúlytól, valamint
serdülőknél
•
pszoriázisos ízületi gyulladás felnőtteknél
•
radiológiai axiális spondiloartritisz felnőtteknél
_ _
•
nem radiológiai axiális spondiloartritisz felnőtteknél
_ _
Az ixekizumab az úgynevezett interleukin (IL)-gátlók csoportjába
tartozik. Ez a gyógyszer úgy
fejti ki a hatását, hogy blokkolja a pszoriázis (pikkelysömör),
va
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Taltz 80 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendőnként 80 mg ixekizumabot tartalmaz
milliliterenként.
Az ixekizumab előállítása CHO (chinese hamster ovary, kínai
hörcsög ovarium) sejtekben
rekombináns DNS technológiával történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Plakkos psoriasis
A Taltz közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott szisztémás kezelésre
szoruló felnőtteknél.
Gyermekkori plakkos psoriasis
A Taltz közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott szisztémás kezelésre
szoruló, 6 éves vagy annál idősebb és legalább 25 kg
testtömegű gyermekeknél, és serdülőknél.
Arthritis psoriatica
A Taltz az aktív arthritis psoriatica kezelésére javallott
önmagában vagy metotrexáttal kombinálva
azoknál a felnőtteknél, akik nem reagáltak megfelelően vagy
intoleránsak egy vagy több
betegségmódosító rheumaellenes gyógyszerrel (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD)
végzett kezelésre (lásd 5.1 pont).
Axiális spondyloarthritis
_ _
_Spondylitis ankylopoetica (radiológiai axiális spondyloarthritis)_
A Taltz az aktív spondylitis ankylopoetica kezelésére javallott
azoknál a felnőtt betegeknél, akik nem
reagáltak megfelelően a hagyományos kezelésre.
_ _
_Nem radiológiai axiális spondyloarthritis_
A Taltz az aktív nem radiológiai axiális spondyloarthritis
kezelésére javallott azoknál a felnőtt
betegeknél, akiknél a megemelkedett C-reaktív protein (CRP)
és/vagy a mágneses rezonancia
vizsgálat (MR) objektíven jelzi a gyulladás jelenlétét, és nem
reagáltak megfelelően a nem-szteroid
gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A gyógyszer alkalmazása az indi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-05-2016
Листовка Листовка испански 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2023
Листовка Листовка чешки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2023
Листовка Листовка датски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2023
Листовка Листовка немски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2023
Листовка Листовка естонски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-02-2023
Листовка Листовка гръцки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2023
Листовка Листовка английски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-05-2016
Листовка Листовка френски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-02-2023
Листовка Листовка италиански 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-05-2016
Листовка Листовка латвийски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-05-2016
Листовка Листовка литовски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2023
Листовка Листовка малтийски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-05-2016
Листовка Листовка полски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2023
Листовка Листовка португалски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-05-2016
Листовка Листовка румънски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2023
Листовка Листовка словашки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2023
Листовка Листовка словенски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-05-2016
Листовка Листовка фински 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-02-2023
Листовка Листовка шведски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-02-2023
Листовка Листовка норвежки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-02-2023
Листовка Листовка исландски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2023
Листовка Листовка хърватски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите