Taltz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-02-2023

Ingredient activ:

ixekizumab

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Codul ATC:

L04AC

INN (nume internaţional):

ixekizumab

Grupul Terapeutică:

immunszuppresszánsok

Zonă Terapeutică:

Pikkelysömör

Indicații terapeutice:

Emléktábla psoriasisTaltz kezelésére javallt, a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtteknél, akik jelöltek szisztémás terápia. Arthritis arthritisTaltz, egyedül vagy kombinálva metotrexát, kezelésére javallt aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegeknél, akik reagáltak megfelelően, vagy aki intoleráns, hogy egy vagy több betegség-módosító reumaellenes szer (ADTAK) terápiák.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2016-04-25

Prospect

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A
BETEG
SZÁMÁRA
TALTZ 80 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
ixekizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Taltz és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Taltz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Taltz-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Taltz-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TALTZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Taltz hatóanyaga az ixekizumab.
A Taltz az alábbi gyulladásos betegségek kezelésére
alkalmazható:
•
plakkos pszoriázis felnőtteknél
•
plakkos psoriasis gyermekeknél 6 éves kortól és legalább 25 kg
testsúlytól, valamint
serdülőknél
•
pszoriázisos ízületi gyulladás felnőtteknél
•
radiológiai axiális spondiloartritisz felnőtteknél
_ _
•
nem radiológiai axiális spondiloartritisz felnőtteknél
_ _
Az ixekizumab az úgynevezett interleukin (IL)-gátlók csoportjába
tartozik. Ez a gyógyszer úgy
fejti ki a hatását, hogy blokkolja a pszoriázis (pikkelysömör),
va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Taltz 80 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendőnként 80 mg ixekizumabot tartalmaz
milliliterenként.
Az ixekizumab előállítása CHO (chinese hamster ovary, kínai
hörcsög ovarium) sejtekben
rekombináns DNS technológiával történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Plakkos psoriasis
A Taltz közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott szisztémás kezelésre
szoruló felnőtteknél.
Gyermekkori plakkos psoriasis
A Taltz közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére
javallott szisztémás kezelésre
szoruló, 6 éves vagy annál idősebb és legalább 25 kg
testtömegű gyermekeknél, és serdülőknél.
Arthritis psoriatica
A Taltz az aktív arthritis psoriatica kezelésére javallott
önmagában vagy metotrexáttal kombinálva
azoknál a felnőtteknél, akik nem reagáltak megfelelően vagy
intoleránsak egy vagy több
betegségmódosító rheumaellenes gyógyszerrel (disease-modifying
anti-rheumatic drug, DMARD)
végzett kezelésre (lásd 5.1 pont).
Axiális spondyloarthritis
_ _
_Spondylitis ankylopoetica (radiológiai axiális spondyloarthritis)_
A Taltz az aktív spondylitis ankylopoetica kezelésére javallott
azoknál a felnőtt betegeknél, akik nem
reagáltak megfelelően a hagyományos kezelésre.
_ _
_Nem radiológiai axiális spondyloarthritis_
A Taltz az aktív nem radiológiai axiális spondyloarthritis
kezelésére javallott azoknál a felnőtt
betegeknél, akiknél a megemelkedett C-reaktív protein (CRP)
és/vagy a mágneses rezonancia
vizsgálat (MR) objektíven jelzi a gyulladás jelenlétét, és nem
reagáltak megfelelően a nem-szteroid
gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A gyógyszer alkalmazása az indi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-05-2016
Prospect Prospect cehă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-05-2016
Prospect Prospect daneză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-05-2016
Prospect Prospect germană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-05-2016
Prospect Prospect estoniană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-05-2016
Prospect Prospect greacă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-05-2016
Prospect Prospect engleză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-05-2016
Prospect Prospect franceză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-05-2016
Prospect Prospect italiană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-05-2016
Prospect Prospect letonă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-05-2016
Prospect Prospect malteză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-05-2016
Prospect Prospect olandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-05-2016
Prospect Prospect poloneză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-05-2016
Prospect Prospect portugheză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-05-2016
Prospect Prospect română 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-05-2016
Prospect Prospect slovacă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-05-2016
Prospect Prospect slovenă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-05-2016
Prospect Prospect suedeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-02-2023
Prospect Prospect islandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-02-2023
Prospect Prospect croată 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor