Sildenafil Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sildenafil

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

G04BE03

ИНН (Международная Имя):

sildenafil

Терапевтическая группа:

Urologica

Терапевтические области:

Erectiestoornissen

Терапевтические показания :

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om voor Sildenafil Actavis om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2009-12-10

тонкая брошюра

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG EN 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan (zie
rubriek 4).
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sildenafil Actavis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Sildenafil Actavis niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Sildenafil Actavis?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Sildenafil Actavis?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILDENAFIL ACTAVIS EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Sildenafil Actavis bevat de werkzame stof sildenafil die behoort tot
de groep medicijnen onder de
naam "fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers". Het middel ontspant de
bloedvaten in de penis,
waardoor er bloed in de penis kan stromen tijdens seksuele opwinding.
U zult met Sildenafil Actavis
alleen een erectie krijgen wanneer u seksueel geprikkeld wordt.
Sildenafil Actavis wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen
mannen met erectiestoornissen,
soms ook wel impotentie genoemd. Dat is wanneer een man onvoldoende
een erectie kan krijgen of in
stand kan houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U SILDENAFIL ACTAVIS NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN
-
Als
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25, 50 of 100 mg
sildenafil.
Hulpstof met bekend effect
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 62,38 mg lactose (als monohydraat).
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 124,76 mg lactose (als monohydraat).
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 249,52 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 10,0 x 5,0
mm en gemerkt aan een zijde met “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 13,0 x 6,5
mm en gemerkt aan een zijde met “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 17,0 x 8,5
mm en gemerkt aan een zijde met “SL100”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
erectiestoornissen, dit is het
onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Sildenafil Actavis is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan
de dosis worden verhoogd tot
100 mg of worden verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is
100 mg. De max
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов