Sildenafil Actavis

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sildenafil

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologica

Área terapéutica:

Erectiestoornissen

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om voor Sildenafil Actavis om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2009-12-10

Información para el usuario

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG EN 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan (zie
rubriek 4).
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sildenafil Actavis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Sildenafil Actavis niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Sildenafil Actavis?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Sildenafil Actavis?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILDENAFIL ACTAVIS EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Sildenafil Actavis bevat de werkzame stof sildenafil die behoort tot
de groep medicijnen onder de
naam "fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers". Het middel ontspant de
bloedvaten in de penis,
waardoor er bloed in de penis kan stromen tijdens seksuele opwinding.
U zult met Sildenafil Actavis
alleen een erectie krijgen wanneer u seksueel geprikkeld wordt.
Sildenafil Actavis wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen
mannen met erectiestoornissen,
soms ook wel impotentie genoemd. Dat is wanneer een man onvoldoende
een erectie kan krijgen of in
stand kan houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U SILDENAFIL ACTAVIS NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN
-
Als
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25, 50 of 100 mg
sildenafil.
Hulpstof met bekend effect
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 62,38 mg lactose (als monohydraat).
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 124,76 mg lactose (als monohydraat).
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 249,52 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 10,0 x 5,0
mm en gemerkt aan een zijde met “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 13,0 x 6,5
mm en gemerkt aan een zijde met “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 17,0 x 8,5
mm en gemerkt aan een zijde met “SL100”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
erectiestoornissen, dit is het
onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Sildenafil Actavis is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan
de dosis worden verhoogd tot
100 mg of worden verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is
100 mg. De max
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto