Sildenafil Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2023

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologica

Area terapi:

Erectiestoornissen

Indikasi Terapi:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om voor Sildenafil Actavis om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2009-12-10

Selebaran informasi

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG EN 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan (zie
rubriek 4).
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sildenafil Actavis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Sildenafil Actavis niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Sildenafil Actavis?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Sildenafil Actavis?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILDENAFIL ACTAVIS EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Sildenafil Actavis bevat de werkzame stof sildenafil die behoort tot
de groep medicijnen onder de
naam "fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers". Het middel ontspant de
bloedvaten in de penis,
waardoor er bloed in de penis kan stromen tijdens seksuele opwinding.
U zult met Sildenafil Actavis
alleen een erectie krijgen wanneer u seksueel geprikkeld wordt.
Sildenafil Actavis wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen
mannen met erectiestoornissen,
soms ook wel impotentie genoemd. Dat is wanneer een man onvoldoende
een erectie kan krijgen of in
stand kan houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U SILDENAFIL ACTAVIS NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN
-
Als
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25, 50 of 100 mg
sildenafil.
Hulpstof met bekend effect
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 62,38 mg lactose (als monohydraat).
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 124,76 mg lactose (als monohydraat).
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 249,52 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 10,0 x 5,0
mm en gemerkt aan een zijde met “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 13,0 x 6,5
mm en gemerkt aan een zijde met “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 17,0 x 8,5
mm en gemerkt aan een zijde met “SL100”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
erectiestoornissen, dit is het
onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Sildenafil Actavis is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan
de dosis worden verhoogd tot
100 mg of worden verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is
100 mg. De max
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini