Sildenafil Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sildenafil

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Urologica

Żona terapewtika:

Erectiestoornissen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om voor Sildenafil Actavis om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG EN 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan (zie
rubriek 4).
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Sildenafil Actavis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Sildenafil Actavis niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Sildenafil Actavis?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Sildenafil Actavis?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILDENAFIL ACTAVIS EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Sildenafil Actavis bevat de werkzame stof sildenafil die behoort tot
de groep medicijnen onder de
naam "fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers". Het middel ontspant de
bloedvaten in de penis,
waardoor er bloed in de penis kan stromen tijdens seksuele opwinding.
U zult met Sildenafil Actavis
alleen een erectie krijgen wanneer u seksueel geprikkeld wordt.
Sildenafil Actavis wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen
mannen met erectiestoornissen,
soms ook wel impotentie genoemd. Dat is wanneer een man onvoldoende
een erectie kan krijgen of in
stand kan houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U SILDENAFIL ACTAVIS NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN
-
Als
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat sildenafilcitraat overeenkomend met 25, 50 of 100 mg
sildenafil.
Hulpstof met bekend effect
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 62,38 mg lactose (als monohydraat).
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 124,76 mg lactose (als monohydraat).
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 249,52 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 25 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 10,0 x 5,0
mm en gemerkt aan een zijde met “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 50 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 13,0 x 6,5
mm en gemerkt aan een zijde met “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten
Sildenafil Actavis 100 mg filmomhulde tabletten zijn blauwe, ovale,
biconvexe tabletten, 17,0 x 8,5
mm en gemerkt aan een zijde met “SL100”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
erectiestoornissen, dit is het
onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Sildenafil Actavis is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen _
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan
de dosis worden verhoogd tot
100 mg of worden verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is
100 mg. De max
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott