Rixubis

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Nonacog gamma

Доступна с:

Baxalta Innovations GmbH

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

nonacog gamma

Терапевтическая группа:

Antihemorrhagics

Терапевтические области:

Hemofilija B

Терапевтические показания :

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2014-12-19

тонкая брошюра

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIXUBIS 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
nonakog gama (rekombinantni ljudski faktor zgrušavanja IX)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RIXUBIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati RIXUBIS
3.
Kako primjenjivati RIXUBIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RIXUBIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIXUBIS I ZA ŠTO SE KORISTI
RIXUBIS sadrži djelatnu tvar nonakog gama i lijek je s faktorom
zgrušavanja (koagulacije) IX. Faktor
IX normalni je sastojak ljudske krvi nužan za učinkovito
zgrušavanje krvi. RIXUBIS se koristi kod
bolesnika s hemofilijom B (Christmasovom bolesti, nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim
manjkom faktora IX). Djeluje tako da zamjenjuje faktor IX koji
nedostaje kako bi omogućio
zgrušavanje krvi bolesnika.
RIXUBIS se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom B u svim dobnim
skupinama.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
-
ako ste alergični na nonakog gamu ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste alergični na bjelančevine hrčka
UPOZORENJA 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 250 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 500 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 3000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Jačina (IU) je određena pomoću jednofaznog testa zgrušavanja krvi
prema Europskoj farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka RIXUBIS je otprilike 200-390 IU/mg
proteina.
Nonakog gama (rekombinantni faktor zgrušavanja IX) je jednolančani
prošišćeni glikoprotein koji se
sastoji od 415 aminokiselina. Proizvodi se rekombinantnom DNA
tehnologijom u staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka (CHO).
Pomoćna(e)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов