Rixubis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2022

Bahan aktif:

Nonacog gamma

Tersedia dari:

Baxalta Innovations GmbH

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

nonacog gamma

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Hemofilija B

Indikasi Terapi:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-12-19

Selebaran informasi

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIXUBIS 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
nonakog gama (rekombinantni ljudski faktor zgrušavanja IX)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RIXUBIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati RIXUBIS
3.
Kako primjenjivati RIXUBIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RIXUBIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIXUBIS I ZA ŠTO SE KORISTI
RIXUBIS sadrži djelatnu tvar nonakog gama i lijek je s faktorom
zgrušavanja (koagulacije) IX. Faktor
IX normalni je sastojak ljudske krvi nužan za učinkovito
zgrušavanje krvi. RIXUBIS se koristi kod
bolesnika s hemofilijom B (Christmasovom bolesti, nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim
manjkom faktora IX). Djeluje tako da zamjenjuje faktor IX koji
nedostaje kako bi omogućio
zgrušavanje krvi bolesnika.
RIXUBIS se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom B u svim dobnim
skupinama.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
-
ako ste alergični na nonakog gamu ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste alergični na bjelančevine hrčka
UPOZORENJA 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 250 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 500 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 3000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Jačina (IU) je određena pomoću jednofaznog testa zgrušavanja krvi
prema Europskoj farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka RIXUBIS je otprilike 200-390 IU/mg
proteina.
Nonakog gama (rekombinantni faktor zgrušavanja IX) je jednolančani
prošišćeni glikoprotein koji se
sastoji od 415 aminokiselina. Proizvodi se rekombinantnom DNA
tehnologijom u staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka (CHO).
Pomoćna(e)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen