Rixubis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Nonacog gamma

Prieinama:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nonacog gamma

Farmakoterapinė grupė:

Antihemorrhagics

Gydymo sritis:

Hemofilija B

Terapinės indikacijos:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2014-12-19

Pakuotės lapelis

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIXUBIS 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
RIXUBIS 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
nonakog gama (rekombinantni ljudski faktor zgrušavanja IX)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RIXUBIS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati RIXUBIS
3.
Kako primjenjivati RIXUBIS
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RIXUBIS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIXUBIS I ZA ŠTO SE KORISTI
RIXUBIS sadrži djelatnu tvar nonakog gama i lijek je s faktorom
zgrušavanja (koagulacije) IX. Faktor
IX normalni je sastojak ljudske krvi nužan za učinkovito
zgrušavanje krvi. RIXUBIS se koristi kod
bolesnika s hemofilijom B (Christmasovom bolesti, nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim
manjkom faktora IX). Djeluje tako da zamjenjuje faktor IX koji
nedostaje kako bi omogućio
zgrušavanje krvi bolesnika.
RIXUBIS se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom B u svim dobnim
skupinama.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI RIXUBIS
-
ako ste alergični na nonakog gamu ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako ste alergični na bjelančevine hrčka
UPOZORENJA 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RIXUBIS 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 250 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 500 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 1000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 2000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
RIXUBIS 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži nominalno 3000 IU nonakoga gama, rekombinantnog
koagulacijskog faktora IX,
ljudskog (rDNA), što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Jačina (IU) je određena pomoću jednofaznog testa zgrušavanja krvi
prema Europskoj farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka RIXUBIS je otprilike 200-390 IU/mg
proteina.
Nonakog gama (rekombinantni faktor zgrušavanja IX) je jednolančani
prošišćeni glikoprotein koji se
sastoji od 415 aminokiselina. Proizvodi se rekombinantnom DNA
tehnologijom u staničnoj liniji
jajnika kineskog hrčka (CHO).
Pomoćna(e)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją